[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine | 33066-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 33066-56-7
• 化学式: C₅H₃N₃O
• 分子量: 121.098
• InChiKey: PFDOOVOOEKSMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,7-Dibromo-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic small molecule semiconducting chromophores for use in organic electronic devices

  摘要：

  本发明涉及含有吡啶硫二唑，吡啶氧二唑或吡啶三唑核心结构的小有机分子半导体色团。这些化合物可以用于有机异质结器件，例如有机小分子太阳能电池和晶体管。

  公开号：

  US09893294B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基吡啶 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [1,2,5]oxadiazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic small molecule semiconducting chromophores for use in organic electronic devices

  摘要：

  本发明涉及含有吡啶硫二唑，吡啶氧二唑或吡啶三唑核心结构的小有机分子半导体色团。这些化合物可以用于有机异质结器件，例如有机小分子太阳能电池和晶体管。

  公开号：

  US09893294B2

文献信息

• A short and safe method for the synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-c] pyridine
  作者：Timofey N. Chmovzh、Lidia S. Konstantinova、Marina I. Struchkova、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1007/s10593-015-1683-8

  日期：2015.2

  [1,2,5]Oxadiazolo[3,4-c]pyridine was synthesized in three steps from commercially available 4-aminopyridine without using the explosive azidopyridines.