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1,3-dimethylbenzimidazolium
1,3-dimethylbenzimidazolium | 769-15-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethylbenzimidazolium
英文别名
1,3-Dimethylbenzimidazolinium;1,3-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-ium;1,3-dimethyl-1,2-dihydrobenzimidazol-1-ium
CAS
769-15-3
化学式
C
9
H
12
N
2
*H
mdl
——
分子量
149.216
InChiKey
GEPFDEGNEBYCSR-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
7.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:e765af9b059d1a0db876c3a3d1c7685c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Fe(2,2′-bipyridin)
2
(OCHO)
2
、
1,3-dimethylbenzimidazolium
以
水
为溶剂, 生成 Fe(2,2′-bipyridin)
2
(OCHO)(OCH
2
OH)
参考文献:
名称:
评价有机氢化物供体作为还原二氧化碳和金属结合形式的试剂
摘要:
已经测试了多种有机氢化物供体(OHD)作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明,在计划涉及OHD合作性的系统时,选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性,因为通常而言,与有机甲酸酯或甲酸相比,与金属中心络合时,甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1,2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。
DOI:
10.1021/acs.organomet.8b00600
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