2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine hydrochloride | 24638-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine;hydrochloride
• CAS: 24638-21-9
• 化学式: C₇H₆ClN₃*ClH
• mdl: MFCD16622061
• 分子量: 204.059
• InChiKey: BZNLNCVIKIKSRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine hydrochloride 、 4-[4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到2-({4-[4-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高活性物种交叉反应复合物 I 抑制剂 BAY-179 的鉴定

  摘要：

  线粒体是能量供应和细胞死亡的关键调节剂。线粒体中 ATP 的产生通过氧化磷酸化 (OXPHOS) 发生，该过程利用电子传递链和 ATP 合酶的四种复合物（复合物 I-IV）。某些致癌突变（例如, LKB1 或 mIDH) 可以进一步增强癌细胞对其能量需求的 OXPHOS 依赖，使细胞对复合物 I 抑制敏感，并突出复合物 I 作为治疗靶点的潜在价值。在此，我们描述了一种有效的、选择性的和物种交叉反应的复合物 I 抑制剂的发现。拜耳化合物库的高通量筛选，然后是命中分类和初始命中到先导活动，导致先导结构在综合先导优化活动中进一步优化。该项目专注于平衡效力和代谢稳定性，最终鉴定出 BAY-179，这是一种出色的体内适用工具，可用于探索复合物 I 抑制在癌症适应症中的生物学相关性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00666
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Özelik, Azime Berna; Ülger, Mahmut; Aslan, Gönül, Revue Roumaine de Chimie, 2014, vol. 59, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides that have an adenosine uptake inhibiting effect
  申请人：Bayer Healthcare AG

  公开号：US20040186106A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) having adenosine-uptake-inhibiting action, to a process for their preparation and to their use in medicaments, in particular for treating ischaemic brain disorders. 1

  本发明涉及公式（I）的取代苯基环己烷羧酰胺，具有腺苷摄取抑制作用，以及它们的制备过程和在药物中的使用，特别是用于治疗缺血性脑疾病。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10738041B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式（I）的新型铁皮质素抑制剂，包括它们的药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由缺乏血红素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，尤其是地中海贫血症和血色病。
• [EN] FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：WO2017068089A9

  公开（公告）日：2017-09-14
• SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINAUFNAHME-INHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1187812B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3364967A2

  公开（公告）日：2018-08-29