N-(4-pipenrdinyl)-N-ethyl-4-fluorophenylacetamide | 374725-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-pipenrdinyl)-N-ethyl-4-fluorophenylacetamide
• 英文别名: N-(4-piperidinyl)-N-ethyl4-fluorophenylacetamide；N-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-N-piperidin-4-ylacetamide
• CAS: 374725-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O
• 分子量: 264.343
• InChiKey: MWONLPYZNAWHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-pipenrdinyl)-N-ethyl-4-fluorophenylacetamide 、 N-(2-chloroethyl)aniline hydrochloride 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[1-(2-anilinoethyl)piperidin-4-yl]-N-ethyl-2-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20040006081A1

文献信息

• Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040110794A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 4a , R 5 , and R 6 are as defined; or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; compositions containing these compounds, processes for preparing them and their use as modulators of chemokine activity (especially CCR5 activity). 1

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中R1，R2，R3，R3a，R4，R4a，R5和R6如定义；或其药学上可接受的盐或溶剂化物；包含这些化合物的组合物，制备它们的过程以及它们作为趋化因子活性调节剂（特别是CCR5活性）的用途。
• Novel piperidine derivatives as modulators of chemokine receptor
  申请人：——

  公开号：US20040122049A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention provides a compound of formula (I) wherein: R 1 is a group selected from: (a), (b) and (c) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof; compositions containing these compounds, processes for preparing them and their use as modulators of chemokine activity (especially CCR5 activity).

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中：R1是从（a）、（b）和（c）中选择的一组或其药学上可接受的盐或其溶剂化物；包含这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们作为化学因子活性调节剂（特别是CCR5活性）的用途。
• Heterocyclic compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Aquino Joseph Christopher

  公开号：US20060052595A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，在抑制HIV复制方面有用，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES, IN PARTICULAR AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1289957A1

  公开（公告）日：2003-03-12