[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲醇 | 1033463-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲醇
• 英文名称: 3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinemethanol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine；(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol；[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1033463-31-8
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: GJPVRQMKHNSMCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38°
• 沸点：
  225.3±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  90.1±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  [FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE

  摘要：

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015158427A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 90.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 [3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  [FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE

  摘要：

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015158427A1

文献信息

• 氟吡菌胺的制备方法
  申请人：常州沃腾化工科技有限公司

  公开号：CN107814759A

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明涉及一种氟吡菌胺的制备方法，其包括如下步骤：(1)、以2‑羟基甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与2，6‑二氯苯腈为原料，加入到惰性溶剂中，反应得反应液；(2)、在上述反应液中加入碱性溶液或氨水中和，然后过滤得固体；(3)、将步骤（2）中制得的固体放入水与醇的混合液中分散，然后经过滤得固体即成品氟吡菌胺。本发明具有原材料易于获取、操作过程简单的优点。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010036589A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以化学式I表示的取代芳基砜衍生物，或其药用可接受的盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并且包含药用可接受的载体。治疗与或由钙通道活性相关的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。
• 2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的制备方法
  申请人：杨子辉

  公开号：CN107216284A

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明公开一种2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐酸盐的制备方法，属于农有机化学合成领域，按照下述步骤制备：以3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶甲醇为原料，与三溴化磷反应得中间体3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑溴甲基吡啶，然后依次与六次甲基四胺和浓盐酸反应得2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐酸盐；本发明的制备方法具有以下有益效果：原料易于购买，有机溶剂和碱可以回收，收率较高，产品质量好，是适合制备2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐酸盐的方法。
• SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20110172236A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以公式I表示的取代芳基磺酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的即时化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体混合。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的有效量的当前化合物的给药。
• HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150291572A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。