N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl] butanamide | 1224495-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl] butanamide
• 英文别名: N-(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-6-chloro-1H-indazol-3-yl)butyramide；N-[6-chloro-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
• CAS: 1224495-81-1
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 419.911
• InChiKey: YXJSPUMBLAYELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl] butanamide 在 碘代三甲硅烷 、 甲醇 作用下， 反应 18.5h， 生成 N-[6-chloro-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US20040014802A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl] butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  US20040014802A1
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 、 N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl]butanamide 、 乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 氩 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 expected product 、 异丙醚 、 N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl] butanamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以are obtained in the form of white crystals melting at 230° C.的产率得到N-[6-chloro-5-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-indazol-3-yl] butanamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物，其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等基团，这些基团可以选用一个或多个取代基进行取代；R4、R5、R6和R7独立选择以下基团：氢、卤素、CN、NO2、NH2、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO2R8、NHSO2R8、SO2NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选用一个或多个取代基进行取代。

  公开号：

  US20040014802A1

文献信息

• Rational design of potent GSK3β inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2
  作者：Dominique Lesuisse、Gilles Dutruc-Rosset、Gilles Tiraboschi、Matthias K. Dreyer、Sébastien Maignan、Alain Chevalier、Frank Halley、Philippe Bertrand、Marie-Claude Burgevin、Dominique Quarteronet、Thomas Rooney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.114

  日期：2010.3

  From an HTS hit, a series of potent and selective inhibitors of GSK3 beta have been designed based on a Cdk2-homology model and with the help of several crystal structures of the compounds within Cdk2. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DERIVES D'AMINOINDAZOLES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487804A2

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005530711A
  申请人：——

  公开号：JP2005530711A

  公开（公告）日：2005-10-13
• アミノインダゾール誘導体、その製造方法、医薬としての該方法の中間体の使用および該誘導体を含む医薬組成物
  申请人：アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム

  公开号：JP4648630B2

  公开（公告）日：2005-10-13
• US6949579B2
  申请人：——

  公开号：US6949579B2

  公开（公告）日：2005-09-27