(4-hydroxybenzyl)hydrazine hydrochloride | 380227-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4-hydroxybenzyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 4-(Hydrazinylmethyl)phenol hydrochloride；4-(hydrazinylmethyl)phenol;hydrochloride
• CAS: 380227-22-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 174.63
• InChiKey: JOHRLHLGHBSDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苄醇 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-hydroxybenzyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过使用不可逆抑制剂获得的细菌铜胺氧化酶底物特异性的结构见解

  摘要：

  铜胺氧化酶（CAO）催化各种脂肪胺氧化为相应的醛，氨和过氧化氢。尽管来自各种生物的CAO具有高度保守的活性位点结构，包括蛋白质衍生的辅因子topa quinone（TPQ），但它们的底物特异性却相差很大。为了获得对球形节杆菌（AGAO）的CAO的底物特异性的结构见解，我们确定了AGAO的X射线晶体结构与不可逆抑制剂复合，后者与TPQ形成共价加合物。三种肼衍生物，苄基肼（BHZ），4-羟基苄基肼（4-OH-BHZ）和苯肼（PHZ）主要形成加合物，其结构类似于在催化反应过程中形成的TPQ的底物席夫碱。使用BHZ和4-OH-BHZ，但对于PHZ则不然，抑制剂芳环以明确的构象与活性位点附近的疏水腔结合。此外，hydr氮上的氢原子在BHZ和4-OH-BHZ加合物中比在PHZ加合物中更靠近催化碱。这些结果与作为AGAO的优选底物的2-苯基乙胺和酪胺的反应性很好地相关，并且还解释了为什么苄基胺是不良的底

  DOI：

  10.1093/jb/mvr125

文献信息

• Compounds effective as beta-2 adrenoreceptor agonists as well pde4-inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195215A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The compounds of formula I in which Ar 1 , A, R6, R7, R8 and Ar 2 have the meanings as given in the description are novel effective bronchial therapeutics. 1

  式I的化合物中，其中Ar1、A、R6、R7、R8和Ar2的含义如描述所示，是一种新型有效的支气管治疗剂。
• COMPOUNDS EFFECTIVE AS BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS AS WELL AS PDE4-INHIBITORS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1296956A1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6933296B2
  申请人：——

  公开号：US6933296B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• [EN] COMPOUNDS EFFECTIVE AS BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS AS WELL AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES EFFICACES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE ET COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2001094319A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The compounds of formula I in which Ar1, A, R6, R7, R8 and Ar2 have the meanings as given in the description are novel effective bronchial therapeutics.