[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-hydroxymethylphenyl]methanol | 268234-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-hydroxymethylphenyl]methanol
• 英文别名: [4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-hydroxymethylphenyl]methanol；[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 268234-08-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Si
• 分子量: 282.455
• InChiKey: OGERFMDCISOBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-hydroxymethylphenyl]methanol 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-benzoyloxymethyl-4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)benzyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的新型三芳基化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药学（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）中的药物组合物中的用途，或者用于化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06831106B1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-phthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到[5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-hydroxymethylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的新型三芳基化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药学（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）中的药物组合物中的用途，或者用于化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06831106B1

文献信息

• Triaromatic vitamin D analogues
  申请人：——

  公开号：US20030195259A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates, as novel and useful industrial products, to triaromatic compounds, which are vitamin D analogues, of general formula (I): 1 and also to a method for preparing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及一种新颖和实用的工业产品，即一种三芳基化合物，其为维生素D类似物，通式为（I）：1，以及制备它们的方法，以及它们在人类或兽医药物中的使用，或者是在化妆品中的使用。