2-Fluoro-5-(pyridin-4-yl)benzonitrile | 346729-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-5-(pyridin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-5-pyridin-4-ylbenzonitrile
• CAS: 346729-59-7
• 化学式: C₁₂H₇FN₂
• 分子量: 198.199
• InChiKey: RUNFLPQDDQVLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-5-(pyridin-4-yl)benzonitrile 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N1-{(3S)-1-[2-cyano-4-(4-pyridinyl)phenyl]-3-pyrrolidinyl}-L-alaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1

文献信息

• Modulators of dopamine neurotransmission
  申请人：——

  公开号：US20030004169A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  New substituted 4-phenyl N-alkyl)-piperazine and 4-phenyl-N-alkyl)-piperidine compounds of Formula (1) wherein X is N, CH, or C, however X may only be C when the compound comprises a double bind at the dotted line; R 1 is CF 3 , OSO 2 CF 3 , OSO 2 CH 3 , SOR 7 , SO 2 R 7 , COR 7 , CN, OR 3 , NO 2 , CONHR 3 , 3-thiophene, 2-thiophene, 3-furane, 2-furane, F, Cl, Br, or I; R 2 is F, Cl, Br, I, CN, CF 3 , CH 3 , OCH 3 , OH, and NH 2 ; R 3 and R 4 are independently H or a C 1 -C 4 alkyl; R 5 is a C 1 -C 4 alkyl, an allyl, CH 2 SCH 3 , CH 2 CH 2 OCH 3 , CH 2 CH 2 CH 2 F, CH 2 CF 3 , 3,3,3-trifluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, or —(CH 2 )—R 6 ; R 6 is a C 3 -C 6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane, or 3-tetrahydrofurane; R 7 is a C 1 -C 3 alkyl, CF 3 , or N(R 4 ) 2 , and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods wherein the above compounds are used for treatment of disorders in the central nervous system are disclosed.

  公开了式（1）的新取代的4-苯基N-烷基哌嗪和4-苯基N-烷基哌啶化合物，其中X为N，CH或C，但当化合物在虚线处具有双键时，X只能为C; R1为CF3，OSO2CF3，OSO2CH3，SOR7，SO2R7，COR7，CN，OR3，NO2，CONHR3，3-噻吩，2-噻吩，3-呋喃，2-呋喃，F，Cl，Br或I; R2为F，Cl，Br，I，CN，CF3，CH3，OCH3，OH和NH2; R3和R4分别为H或C1-C4烷基; R5为C1-C4烷基，烯丙基，CH2SCH3，CH2CH2OCH3，CH2CH2CH2F，CH2CF3，3,3,3-三氟丙基，4,4,4-三氟丁基或-(CH2)-R6; R6为C3-C6环烷基，2-四氢呋喃或3-四氢呋喃; R7为C1-C3烷基，CF3或N（R4）2，以及其药学上可接受的盐。还公开了包含上述化合物的制药组合物和使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Substituted Benzazoles and Methods of Their Use as Inhibitors of RAF Kinase
  申请人：COSTALES Abran

  公开号：US20090035309A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  New substituted benzazole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• 4-Phenylpiperidine derivatives as modulators of dopamine neurotransmission
  申请人：A. Carlsson Research AB

  公开号：EP1419773A2

  公开（公告）日：2004-05-19

  New substituted 4-(phenyl-N-alkyl)-piperidine compounds of Formula 1: wherein X is CH; R1 is CF3, OSO2CF3, OSO2CH3, SOR7, SO2R7, COR7, CN, OR3, NO2, CONHR3, 3-thiophene, 2-thiophene, 3-furane, 2-furane, F, Cl, Br, or I; R2 is F, Cl, Br, I, CN, CF3, CH3, OCH3, OH, and NH2; R3 and R4 are H; R5 is a C1-C4 alkyl, an allyl, CH2SCH3, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3,3,3-trifluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, or -(CH2)-R6; R6 is a C3-C6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane, or 3-tetrahydrofurane; R7 is a C1-C3 alkyl, CF3, or N(R4)2, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods wherein the above compounds are used for treatment of disorders in the central nervous system are disclosed.

  式 1 的新取代 4-(苯基-N-烷基)-哌啶化合物： 其中 X 是 CH；R1 是 CF3、OSO2CF3、OSO2CH3、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3-噻吩、2-噻吩、3-呋喃、2-呋喃、F、Cl、Br 或 I；R2 是 F、Cl、Br、I、CN、CF3、CH3、OCH3、OH 和 NH2；R3 和 R4 是 H；R5是C1-C4烷基、烯丙基、CH2SCH3、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CF3、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三氟丁基或-(CH2)-R6；R6是C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃；R7是C1-C3烷基、CF3或N(R4)2，以及其药学上可接受的盐。 此外，还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及将上述化合物用于治疗中枢神经系统疾病的方法。
• NEW MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  申请人：A. Carlsson Research AB

  公开号：EP1240143A1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6924374B2
  申请人：——

  公开号：US6924374B2

  公开（公告）日：2005-08-02