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2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 133464-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
——
2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one化学式
CAS
133464-92-3
化学式
C16H24O2Si
mdl
——
分子量
276.451
InChiKey
YHLYMYLLTLWRDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one正丁基锂二异丙胺氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ethyl 2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-diazoacetate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Tethered Aldehyde Ynoates and Ynones by Ring Fragmentation of Cyclic γ-Oxy-β-hydroxy-α-diazo Carbonyls
    摘要:
    Cyclic gamma-oxy-beta-hydroxy-alpha-diazo carbonyls undergo Lewis acid induced ring fragmentation to provide either ynoates or ynones tethered to an aldehyde, ketone, or ester. The fragmentation precursors are convenient to prepare by adding lithiated alpha-diazo carbonyls to alpha-oxy ketones. The fragmentation appears general and provides a variety of functional group-rich products in good to excellent yield.
    DOI:
    10.1021/jo902405f
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl((3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 bis(3-methylpenta-2,4-dionato)nickel(II) 氧气异丁醛 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Takai, Toshihiro; Yamada, Tohru; Rhode, Oliver, Chemistry Letters, 1991, # 2, p. 281 - 284
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lewis Acid Promoted Carbon−Carbon Bond Cleavage of γ-Silyloxy-β-hydroxy-α-diazoesters
    作者:Cristian Draghici、Matthias Brewer
    DOI:10.1021/ja801004d
    日期:2008.3.1
    Cyclic gamma-silyloxy-beta-hydroxy-alpha-diazoesters undergo efficient rupture of the Cbeta-Cgamma bond when treated with tin tetrachloride to provide tethered aldehyde ynoate products in high yield.
    当用四氯化锡处理时,环状 γ-甲硅烷氧基-β-羟基-α-重氮酯会有效地断裂 Cbeta-Cgamma 键,以提供高产率的束缚醛 ynoate 产品。
  • Manganese Ate Complexes as New Reducing Agents:  Perfectly Regiocontrolled Generation and Reactions of the Manganese Enolates with Electrophiles
    作者:Makoto Hojo、Hajime Harada、Hajime Ito、Akira Hosomi
    DOI:10.1021/ja964054d
    日期:1997.6.1
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