[4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]乙醛 | 72928-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]乙醛
• 英文名称: (4-tert-butyl-phenoxy)-acetaldehyde
• 英文别名: (4-tert-Butyl-phenoxy)-acetaldehyd；[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]acetaldehyde；2-[4-(1,1-dimethylethyl) phenoxy]acetoaldehyde；2-[4-(1,1-dimethylethyl)-phenoxy]acetoaldehyde；Acetaldehyde, [4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]-；2-(4-tert-butylphenoxy)acetaldehyde
• CAS: 72928-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MNRZECIRFMLTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]乙醛 、 2-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)acetohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物

  摘要：

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。

  DOI：

  10.2298/jsc110321171o
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)-4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯 在 硫酸 作用下， 生成 [4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]乙醛
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物

  摘要：

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。

  DOI：

  10.2298/jsc110321171o

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• Depolymerization of Hydroxylated Polymers via Light-Driven C–C Bond Cleavage
  作者：Suong T. Nguyen、Elizabeth A. McLoughlin、James H. Cox、Brett P. Fors、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.1c05330

  日期：2021.8.11

  properties of these polyolefin derivatives, yielding materials with diverse properties. These results demonstrate a new approach to polymer recycling based on light-driven C–C bond cleavage that has the potential to establish new links within a circular polymer economy and influence the development of new degradable-by-design polyolefin materials.

  环境中持久性塑料废物的积累被广泛认为是一种生态危机。新的化学技术对于将现有的塑料废物流回收成高价值的化学原料和开发可按设计降解的下一代材料都是必要的。在这里，我们报告了一种催化方法，用于在接近环境温度的可见光照射下解聚商业苯氧基树脂和高分子量羟基化聚烯烃衍生物。沿着聚合物主链周期性间隔的羟基的质子耦合电子转移 (PCET) 活化提供了反应性烷氧基自由基，通过 C-C 键 β 断裂促进链断裂。解聚产生定义明确且可分离的产物混合物，这些混合物易于多样化为缩聚单体。除了控制解聚外，羟基还调节这些聚烯烃衍生物的热机械性能，从而产生具有多种性能的材料。这些结果证明了一种基于光驱动 C-C 键裂解的聚合物回收新方法，该方法有可能在循环聚合物经济中建立新的联系，并影响新的可设计降解聚烯烃材料的开发。
• Oxazoline derivative, its production and its use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05411979A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  An oxazoline derivative having the formula: ##STR1## which is useful for control of insects, mites and/or ticks. R.sub.1 is H, halo, (halo) alkyl, alkoxy alkyl, (halo) alkoxy alkyl, (halo) alkyl thio, (halo) cycloalkyl, alkylcycloalkyl, (halo) cycloalkoxy, alkylcycloalkoxy or (R.sup.5) phenyl, phenoxyl or phenylthio or (R.sup.5) pyridyl, pyridoxyl or pyridylthio, R.sub.3 is H or methyl, R.sub.4 is phenyl or mono or disubstituted phenyl.

  一种具有以下结构式的噁唑啉衍生物：##STR1## 该衍生物可用于控制昆虫、螨和/或蜱。其中R.sub.1为H、卤素、(卤素)烷基、烷氧基烷基、(卤素)烷氧基烷基、(卤素)烷基硫、(卤素)环烷基、烷基环烷基、(卤素)环氧基、烷基环氧基或(R.sup.5)苯基、苯氧基或苯硫基或(R.sup.5)吡啶基、吡啶氧基或吡啶硫基；R.sub.3为H或甲基，R.sub.4为苯基或单取代或双取代苯基。
• Verwendung von Oxyacetaldehyden als Maiglöckchen-Riechstoffe
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2594626A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  Beschrieben wird die Verwendung bestimmter Verbindungen aus der Gruppe der Oxyacetaldehyde als Riechstoffe mit einer Maiglöckchen-Note, und/oder als Mittel zum Erhöben der Substantivität und/oder der Retention einer Riechstoffzubereitung und/oder als Fixateur.

  本文介绍了氧乙醛类某些化合物作为具有铃兰香味的芳香剂和/或作为增加芳香剂制剂的吸附性和/或保持性的制剂和/或作为固定剂的用途。
• Sabetay, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4> 45, p. 1167
  作者：Sabetay

  DOI：——

  日期：——