[4-(1,1-二甲氧基乙基)嘧啶-2-基]苯胺 | 1009056-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(1,1-二甲氧基乙基)嘧啶-2-基]苯胺
• 英文名称: [4-(1,1-dimethoxyethyl)pyrimidin-2-yl]phenylamine
• 英文别名: 4-(1,1-dimethoxyethyl)-N-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1009056-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: BJHWDQPPBUUVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1,1-二甲氧基乙基)嘧啶-2-基]苯胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-phenylaminopyrimidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2005014572A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylamino)-4,4-dimethoxypent-1-en-3-one 、 苯基胍 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 20.0h， 生成 [4-(1,1-二甲氧基乙基)嘧啶-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2005014572A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA & ITALIA S P A

  公开号：WO2005014572A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Cdc7 Kinase Inhibitors: Pyrrolopyridinones as Potential Antitumor Agents. 1. Synthesis and Structure–Activity Relationships
  作者：Ermes Vanotti、Raffaella Amici、Alberto Bargiotti、Jens Berthelsen、Roberta Bosotti、Antonella Ciavolella、Alessandra Cirla、Cinzia Cristiani、Roberto D’Alessio、Barbara Forte、Antonella Isacchi、Katia Martina、Maria Menichincheri、Antonio Molinari、Alessia Montagnoli、Paolo Orsini、Antonio Pillan、Fulvia Roletto、Alessandra Scolaro、Marcellino Tibolla、Barbara Valsasina、Mario Varasi、Daniele Volpi、Corrado Santocanale

  DOI：10.1021/jm700956r

  日期：2008.2.1

  Cdc7 kinase is an essential protein that promotes DNA replication in eukaryotic organisms. Genetic evidence indicates that Cdc7 inhibition can cause selective tumor-cell death in a p53-independent manner, supporting the rationale for developing Cdc7 small-molecule inhibitors for the treatment of cancers. In this paper, the synthesis and structure-activity relationships of 2-heteroaryl-pyrrolopyridinones, the first potent Cdc7 kinase inhibitors, are,described. Starting from 2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, progress toward a simple scaffold, tailored for Cdc7 inhibition, is reported.