5-Methyl-6-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 348165-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-6-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 5-methyl-6-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 348165-74-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: OPMMSWHFPNDXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-6-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 氩 、 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 65.8 mg of the desired amine的产率得到6-amino-5-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  N- heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression

  摘要：

  本文披露了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由公式I表示。同时，本文还披露了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达有关的疾病的方法。

  公开号：

  US20020137747A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-异吲哚啉-1-酮 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 5-Methyl-6-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression

  摘要：

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示。还公开了利用本发明的化合物治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法、制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US06906067B2

文献信息

• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020065270A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  抑制 p38 激酶从而阻断细胞因子产生的 N-杂环化合物已被披露。在一种实施例中，本发明的化合物由式 I 表示。还披露了利用本发明化合物的生产方法、药物组合物以及治疗与不当 p38 激酶活性或 TNF-α 表达相关的疾病的方法。
• N- heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020137747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• [EN] N-HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TNF-ALPHA EXPRESSION<br/>[FR] INHIBITEURS N-HETEROCYCLIQUES DE L'EXPRESSION DE TNF-ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003002542A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I). Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-a expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了一种通过抑制p38激酶来阻止细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式(I)表示。本发明还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-a表达相关的疾病的方法。
• [EN] CYTOKINE, ESPECIALLY TNF-ALPHA, INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKINE, EN PARTICULIER DE TNF-ALPHA
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2001047897A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了一种通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。本发明还揭示了利用本发明化合物治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病情况的方法、制备方法和制药组合物。
• CYTOKINE, ESPECIALLY TNF-ALPHA, INHIBITORS
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP1242385B1

  公开（公告）日：2009-11-25