chloromethyl-dimethyl-(2-fluorobenzyl)silane | 119307-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloromethyl-dimethyl-(2-fluorobenzyl)silane
• 英文别名: (Chloromethyl)[(2-fluorophenyl)methyl]dimethylsilane；chloromethyl-[(2-fluorophenyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 119307-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClFSi
• 分子量: 216.758
• InChiKey: WVIMLLNELCZNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl-dimethyl-(2-fluorobenzyl)silane 、 哌啶 在 水 、 magnesium sulfate 、 丁酮 、 盐酸 、 solvent 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give 13.1 g (87%) of the named product, m.p.: 203°-205° C.的产率得到N-{[dimethyl-(2-fluorobenzyl)-silyl]methyl}piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Organosilane derivatives, pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  一种治疗哺乳动物帕金森病或提供中枢肌肉松弛作用的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体中给予化合物（I）的治疗有效量，其中m为1、2或3；R1和R2各自独立地代表氢、C1至C4直链或支链烷基、C1至C4烷氧基、C5至C7环烷基或卤素；B是一个含有氮杂原子的5-或6-成员饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团通过其杂环氮原子与化合物的其余部分相连，且可以包含选自氧杂原子、硫杂原子和一个或两个额外氮杂原子的群体中的一个或两个额外杂原子，可以作为.dbd.N--，--NH--或--NR--基团存在，其中R是C1至C5烷基或C1至C5烷基羰基基团，含氮的杂环基团未被取代或在其一个碳原子上被C1至C4烷基或C1至C4烷氧羰基取代；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05340823A1

文献信息

• Organosilane derivatives, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar RT.

  公开号：US05198446A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A method of treating a mammalian subject for Parkinson's disease or to provide a central muscle relaxant effect, which comprises the step of administering to the mammalian subject in need of the treatment, a therapeutically effective amount of a compound of the Formula (I) ##STR1## wherein m is 1,2 or 3; R.sub.1 and R.sub.2 each independently stand for hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 straight or branched chain alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, C.sub.5 to C.sub.7 cycloalkyl, or halogen; and B is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic group containing a nitrogen heteroatom, the heterocyclic group being bound through its heterocyclic nitrogen atom to the remainder of the compound, and which can contain one or two additional heteroatoms selected form the group consisting of an oxygen heteroatom, a sulfur heteroatom, and one or two additional nitrogen heteroatoms, which may be as an .dbd.N--, --NH-- or --NR-- group, where R is a C.sub.1 to C.sub.5 alkyl or C.sub.1 to C.sub.5 alkycarbonyl group, the nitrogen-containing heterocyclic group is unsubstituted or substituted on one of its carbon atoms by C.sub.1 to C.sub.4 alkyl or C.sub.1 to C.sub.4 alkoxycarbonyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗哺乳动物帕金森病或提供中枢肌肉松弛作用的方法，包括向需要治疗的哺乳动物体内注射化合物（I）的治疗有效量，其中化合物（I）的结构式为：##STR1## 其中m为1、2或3；R1和R2各自独立地表示氢、C1至C4的直链或支链烷基、C1至C4的烷氧基、C5至C7的环烷基或卤素；B是一个含有氮杂原子的5-或6-成员饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团通过其杂环氮原子与化合物的其余部分相连，且可以包含来自氧杂原子、硫杂原子和一或两个额外的氮杂原子的群组中选择的一个或两个额外的杂原子，可以作为.dbd.N--，--NH--或--NR--基团，其中R是C1至C5烷基或C1至C5烷基羰基基团，含氮的杂环基团未取代或在其碳原子中的一个上被C1至C4烷基或C1至C4烷氧基羰基基团取代；或其药学上可接受的盐。