2-<2-(4-Chlorobenzamido)ethoxy>acetic acid | 141620-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(4-Chlorobenzamido)ethoxy>acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[(4-Chlorobenzoyl)amino]ethoxy]acetic acid
• CAS: 141620-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: ZKYKNZBOTQUVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl>-4-chlorobenzamide 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-<2-(4-Chlorobenzamido)ethoxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氨基-乙氧基乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  N-酰氨基-乙氧基乙酸衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250412

文献信息

• Novel N-acyldipeptides, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：UNIVERZA EDVARDA KARDELJA V LJUBLJANI, VDO FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, N.SOL.O., LUBLJANA

  公开号：EP0477912A2

  公开（公告）日：1992-04-01

  Novel N-acyldipeptides of formula I wherein R represents a rest of formula and R4, Y, m, n and Z have the meaning as defined in the description, R1 represents hydrogen, a 1-10C alkyl, an optionally substituted methyl or benzyl, R2 represents a-CO-A group, wherein A has the meanings as defined in the description, R3 represents a -(CH2)p-CO-W group, wherein p and W have the meaning as defined in the description, are obtained by reacting a) a carboxylic acid II with a dipeptide III b) an acid chloride IV with a dipeptide III c) a carboxylic acid II with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII d) an acid chloride IV with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII wherein the substituents , R, R1, R2 and R3 have the meaning as defined in the description. Compounds of formula I possess immunomodulatory and antitumoral activities.

  式 I 的新型 N-acyldipeptides 其中 R 代表式中的其余部分 和 R4、Y、m、n 和 Z 的含义与说明中的定义相同、 R1 代表氢、1-10C 烷基、任选取代的甲基或苄基、 R2 代表 a-CO-A 基团、 其中 A 的含义与说明中定义的相同、 R3 代表-(CH2)p-CO-W 基团、 其中 p 和 W 的含义与说明中定义的相同、 通过反应 a) 羧酸 II 与二肽 III b) 氯化酸 IV 与二肽 III c) 羧酸 II 与一种氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI d) 氯化酸 IV 与氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI 其中，取代基 R、R1、R2 和 R3 的含义如说明中所定义。式 I 的化合物具有免疫调节和抗肿瘤活性。
• Novel N-acyldipeptides, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA FARMACIJO

  公开号：EP0477912B1

  公开（公告）日：2001-08-29
• US5514654A
  申请人：——

  公开号：US5514654A

  公开（公告）日：1996-05-07
• Synthesis ofN-Acylamino-ethoxyacetic Acid Derivatives.
  作者：Ervin Korošec、Darja Poljšak、Uroš Urleb

  DOI：10.1002/ardp.19923250412

  日期：——

  Synthese von N‐Acylamino‐ethoxyessigsäure‐Derivaten

  N-酰氨基-乙氧基乙酸衍生物的合成