4-hydroxy-3-methoxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde | 116315-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methoxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methoxy-5-methylsulfonylbenzaldehyde
• CAS: 116315-11-8
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• 分子量: 230.241
• InChiKey: MMOMYTLRIANNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methoxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde 在 氢溴酸 作用下， 以53%的产率得到3,4-dihydroxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  某些新型有效的选择性邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的合成。

  摘要：

  合成了一系列二取代的邻苯二酚衍生物，并测试了其作为潜在的COMT抑制剂的能力。活性最高的化合物在体外的效价（IC50 = 3-6 nM）比已知的COMT抑制剂3'，4'-二羟基-2-甲基苯乙酮（U 0521，IC50 = 6000 nM）高出1000倍以上。新化合物也是高度选择性的COMT抑制剂，对儿茶酚胺的合成和代谢中涉及的其他必需酶没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00124a017
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-3-(甲硫基)苯 在 氰化钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-hydroxy-3-methoxy-5-(methylsulfonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  某些新型有效的选择性邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的合成。

  摘要：

  合成了一系列二取代的邻苯二酚衍生物，并测试了其作为潜在的COMT抑制剂的能力。活性最高的化合物在体外的效价（IC50 = 3-6 nM）比已知的COMT抑制剂3'，4'-二羟基-2-甲基苯乙酮（U 0521，IC50 = 6000 nM）高出1000倍以上。新化合物也是高度选择性的COMT抑制剂，对儿茶酚胺的合成和代谢中涉及的其他必需酶没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00124a017

文献信息

• Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US04963590A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  Pharmacologically active catechol derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently comprise hydrogen, alkyl, acyl, optionally substituted aroyl, lower alkylsulfonyl or alkylcabamoyl or taken together form a lower alkylidene or cycloalkylidene, X comprises an electronegative substituent such as halogen, nitro, cyano, lower alkylsulfonyl, sulfonamido, aldehyde, caboxyl or trifluoromethyl and R.sub.3 comprises hydrogen, halogen, hydroxy alkyl, amino, nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkylsulfonyl, sulfonamide, aldehyde, alkyl carbonyl, aralkylidene carbonyl or carboxyl or a group selected from ##STR2## wherein R.sub.4 comprises hydrogen, alkyl, cyano, carboxyl or acyl and R.sub.5 comprises hydrogen, cyano, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkenyl, nitro, acyl, optionally substituted aroyl or heteroaroyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl or R.sub.4 and R.sub.5 together form a five to seven membered substituted cycloalkanone ring; --(CO).sub.n (CH.sub.2).sub.m --COR wherein n is 0-1 and m is 0-7 and R comprises hydroxy, alkyl, carboxyalkyl, optionally substituted alkene, alkoxy or optionally substituted amino; ##STR3## wherein R.sub.8 and R.sub.9 independently comprise hydrogen or one of the following optionally substituted groups; alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aralkyl, or together form an optionally substituted piperidyl group; --NH--CO--R.sub.10 wherein R.sub.10 comprises a substituted alkyl group.

  公式I的药理活性儿茶酚衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地包括氢、烷基、酰基、可选择地取代的芳酰基、较低的烷基磺酰基或烷基氨基甲酰基，或者一起形成较低的烷基亚甲基或环烷基亚甲基，X包括电负取代基，如卤素、硝基、氰基、较低的烷基磺酰基、磺胺基、醛基、羧基或三氟甲基，R.sub.3包括氢、卤素、羟基烷基、氨基、硝基、氰基、三
• Styrene derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0537742A2

  公开（公告）日：1993-04-21

  Styrene derivatives of the following general formula (I): [R¹: cyano group, etc. R²:    (Z is hydrogen atom, halogen atom, etc.), etc., R³: hydrogen atom, hydroxy group, etc., R⁴, R⁸: hydrogen atom, halogen atom, nitro group, etc., R⁵, R⁷: hydrogen atom, hydroxy group, halogen atom, cyano group, C₁ - C₅ alkoxy group, C₁ - C₅ alkyl group, etc., R⁶: hydroxy group, etc.] or pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition useful as anticancer agent, which comprises the above compound as an essential component, is also provided.

  以下通式(I)的苯乙烯衍生物： [R¹：氰基等 R²: (Z为氢原子、卤素原子等）等、 R³：氢原子、羟基等、 R⁴、R⁸：氢原子、卤素原子、硝基等、 R⁵、R⁷：氢原子、羟基、卤素原子、氰基、C₁ - C₅烷氧基、C₁ - C₅烷基等、 R⁶：羟基等。］ 或其药学上可接受的盐类。本发明还提供了一种可用作抗癌剂的药物组合物，该组合物以上述化合物为主要成分。
• US4963590A
  申请人：——

  公开号：US4963590A

  公开（公告）日：1990-10-16
• US5112861A
  申请人：——

  公开号：US5112861A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5283352A
  申请人：——

  公开号：US5283352A

  公开（公告）日：1994-02-01