Toluene p-toluenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene p-toluenesulfonic acid
• 英文别名: 4-methylbenzenesulfonic acid;toluene
• 化学式: C14H16O3S
• 分子量: 264.34
• InChiKey: UPJMWRYBLNHWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3-chlorophenyl)(hydroxy)methyl]benzoate 、 2-羟乙基氨基甲酸甲酯 、 Toluene p-toluenesulfonic acid 在 crude residue 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 反应 1.0h， 以to give 0.270 g of methyl 3-{(3-chlorophenyl)[(2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}ethyl)oxy]methyl}benzoate的产率得到methyl 3-{(3-chlorophenyl)[(2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}ethyl)oxy]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  公开的是以下式子所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b和n的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括其制备的药物组合物和使用它们治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20110160300A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009154766A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following Formula: wherein R1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R7b and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for treating an aspartic protease mediated disorder using the same.

  以下是由下式表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐，包括相同的药物组成物和使用相同的方法治疗由天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100160424A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Described are compounds that bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  描述了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了使用本文所述的化合物的方法，用于改善或治疗需要治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。
• ORGANIC-INORGANIC COMPOSITE NANOFIBER, ORGANIC-INORGANIC COMPOSITE STRUCTURE AND METHOD FOR PRODUCING THOSE
  申请人：KAWAMURA INSTITUTE OF CHEMICAL RESEARCH

  公开号：EP1717273A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to an organic-inorganic hybrid nanofiber formed from a crystalline polymer filament made of a polymer having a straight-chain polyethyleneimine skeleton, and a silica covering the aforementioned crystalline polymer filament, a structure formed from the aforementioned organic-inorganic hybrid nanofiber, and a method for producing the same.

  本发明涉及一种由具有直链聚乙烯亚胺骨架的聚合物制成的结晶聚合物长丝和覆盖在上述结晶聚合物长丝上的二氧化硅形成的有机-无机杂化纳米纤维、由上述有机-无机杂化纳米纤维形成的结构以及生产该结构的方法。
• CYCLIZED ISOPRENE POLYMER, ALICYCLIC POLYMER AND OPTICAL RESIN
  申请人：Zeon Corporation

  公开号：EP2267040A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  An isoprene-based polymer cyclized product obtained by cyclization of an isoprene-based polymer containing structural units expressed by the general formula (1) and having a ratio of content of the structural units to all repeating structural units of 60 mol% or more; an alicyclic polymer obtained by hydrogenation of 50% or more of the carbon-carbon double bonds of the isoprene-based polymer; and an optical resin comprising the isoprene-based polymer cyclized product and alicyclic polymer. (in the general formula (1), R1 indicates a C1 to C10 alkyl group)

  一种异戊二烯基聚合物环化产物，由含有通式（1）表示的结构单元的异戊二烯基聚合物环化得到，该结构单元与所有重复结构单元的含量之比为 60 摩尔%或以上；一种脂环族聚合物，由异戊二烯基聚合物 50%或以上的碳碳双键氢化得到；以及一种光学树脂，由异戊二烯基聚合物环化产物和脂环族聚合物组成。 (通式（1）中，R1 表示 C1 至 C10 烷基）
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUND AND ANESTHETIC EFFECT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ SUBSTITUÉ ET EFFET ANESTHÉSIQUE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 一种取代氮杂环化合物及其麻醉作用
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021068943A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明公开了一种取代氮杂环化合物及其麻醉作用。具体提供了式I所示化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物。本发明提供的取代氮杂环化合物具有良好的中枢神经系统的抑制效应，可以产生镇静、催眠和/或全身麻醉的作用，可以控制癫痫持续状态；该取代氮杂环化合物在保持优异的麻醉活性的同时，还具有起效迅速、快速恢复的特点；与此同时，该取代氮杂环化合物对肾上腺皮质功能几乎没有抑制作用，副作用小，解决了本领域的技术难题。本发明为临床上筛选和/或制备镇静、催眠和/或全身麻醉的药物以及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。