4-Ethoxy-5-ethyl-2-nitroaniline | 518990-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethoxy-5-ethyl-2-nitroaniline
• CAS: 518990-46-0
• 化学式: C10H14N2O3
• 分子量: 210.23
• InChiKey: JDWCTLPBBUXOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-ethoxy-5-ethyl-2-nitrophenyl)acetamide 、 sodium;hydride 、 氯化铵 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-ethoxy-5-ethyl-2-nitrophenylamine (0.1 g) as a red solid的产率得到4-Ethoxy-5-ethyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物、它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（Ix）的范围内的新化合物，以及它们的制备过程。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。

  公开号：

  US06897208B2

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6897208B2
  申请人：——

  公开号：US6897208B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US8288425B2
  申请人：——

  公开号：US8288425B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2003035065A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。