benzyl 2-(4-methoxyphenylsulfamoyl)ethylcarbamate | 503314-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(4-methoxyphenylsulfamoyl)ethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-[(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]ethyl]carbamate
• CAS: 503314-84-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: DKVRPGWTJWXKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(4-methoxyphenylsulfamoyl)ethylcarbamate 在 palladium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 以61%的产率得到2-amino-ethanesulfonic acid p-anisidide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂；其药用盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20030158231A1

文献信息

• US6900237B2
  申请人：——

  公开号：US6900237B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003024923A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention relates to cysteine protease inhibitors of the general formula I, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.