4-{[4-Amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]-triazin-2-yl-amino]-methyl}-N-(2-amino-phenyl)-benzamide | 503038-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[4-Amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]-triazin-2-yl-amino]-methyl}-N-(2-amino-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 4-[[[4-amino-6-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methyl]-N-(2-aminophenyl)benzamide
• CAS: 503038-94-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₈O
• 分子量: 466.545
• InChiKey: WEGZAQQQNAZHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-Amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]triazin-2-yl-amino)-methyl]-benzoic acid 、 邻苯二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{[4-Amino-6-(2-indanyl-amino)-[1,3,5]-triazin-2-yl-amino]-methyl}-N-(2-amino-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 4-[(s-triazin-2-ylamino)methyl]-N-(2-aminophenyl)-benzamides and their analogues as a novel class of histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Inhibition of histone deacetylases (HDAC) is emerging as a new strategy in human cancer therapy. The synthesis and biological evaluation of a variety of 4-(heteroaryl aminomethyl)-N-(2-aminophenyl)-benzamides is presented herein. From the different series bearing a six-membered heteroaromatic ring studied, the s-triazine series showed the best HDAC1 enzyme and in vitro anti-proliferative activities with IC50 values below micromolar range. Some of these compounds can also significantly reduce tumor growth in human tumor xenograft models in mice. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.009

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US20040142953A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Methods for specifically inhibiting histone deacetylase-7 and 8
  申请人：——

  公开号：US20040072770A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to the inhibition of histone deacetylase (HDAC) expression and enzymatic activity. The invention provides methods and reagents for inhibiting HDAC-7 and HDAC-8 by inhibiting expression at the nucleic acid level or inhibiting enzymatic activity at the protein level.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）表达和酶活性的方法。本发明提供了通过在核酸水平抑制表达或在蛋白质水平抑制酶活性来抑制HDAC-7和HDAC-8的方法和试剂。
• ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
  申请人：メシルジーン インコーポレイテッド

  公开号：JP2010168382A

  公开（公告）日：2010-08-05

  【課題】ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物即ち、細胞増殖疾患及び状態を治療するための化合物及び治療用の組成物を提供する。【解決手段】デアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物は、具体例で示すと、４−｛［４−アミノ−６−（２−インダニル−アミノ）−［１，３，５］−トリアジン−２−イル−アミノ］メチル｝−Ｎ−（２−アミノ−フェニル）−ベンズアミド等であり、該化合物を配合した細胞増殖疾患及び状態を治療するための組成物である。【選択図】なし

  问题]提供用于抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物，即用于治疗细胞增殖疾病和病症的化合物，以及用于治疗的组合物。抑制去乙酰化酶活性的化合物具体举例如下：4-[4-氨基-6-（2-茚基-amino)-[1,3,5]-triazine-2-yl-amino] methyl}-N-(2-氨基苯基)-苯甲酰胺等，以及含有该化合物的治疗细胞增殖疾病和病症的组合物。无。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1590340A1

  公开（公告）日：2005-11-02