3-amino-6-methyl-4-(5-methylthien-2-yl)-5-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-2-carbamoylthieno[2,3-b]-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-methyl-4-(5-methylthien-2-yl)-5-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-2-carbamoylthieno[2,3-b]-pyridine
• 英文别名: 3-amino-5-N-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-4-(5-methylthiophen-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 452.558
• InChiKey: BRIRCTPSRNHAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-(5-methyl-thiophen-2-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-phenyl)-amide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到3-amino-6-methyl-4-(5-methylthien-2-yl)-5-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-2-carbamoylthieno[2,3-b]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ammonium 5-Arylcarbamoyl-4-heteryl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolates and 4-Heteryl-5-carbamoyl-6-methyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-selenolates

  摘要：

  由乙酰乙酰苯胺、杂环醛和氰硫基乙酰胺缩合生成的烯胺，产生氨基5-芳基氨基甲酰基-5-杂基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇盐，随后用于合成取代的2-烷硫基-1,4-二氢吡啶、2-烷硫基吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶。在N-乙基吗啉存在下，乙酰乙酰胺与杂芳香醛和氰硒基乙酰胺反应，生成N-乙基吗啉氨基4-杂基-5-氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硒醇盐，从中制备了取代的2-烷硒基-1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0248-4