2-[1-methyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 348639-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-methyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-[1-methyl-5-(1-methyltetrazol-5-yl)indol-3-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 348639-18-9
• 化学式: C₂₅H₂₁N₇O₂S
• 分子量: 483.553
• InChiKey: IQYNQOYRWORUCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 2-[1-methyl-5-(1-trimethylstannanyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以v/v) to give 2-[1-methyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (191 mg) as a colourless solid, [MS: 506(MNa+). 1H NMR [(CD3)2SO]: δ 8.39 (dd, 1H, J=4.8 and 1.6 Hz); 7.97 (m, 1H); 7.96 (d, 1H, J=4.0 Hz); 7.90 (s, 1H); 7.80 (dd, 1H, J=8.7 and 0.6 Hz); 7.70 (dd, 1H, J=8.7 and 1.8 Hz); 7.56 (m, 2H); 7.30 (dd, 1H, J=7.7 and 4.8 Hz); 7.22 (m, 2H); 6.82 (s, 1H); 4.19 (s, 3H); 4.0 (s, 3H); 2.23 (s, 3H)] and 2-[1-Methyl-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (77 mg) as a colourless solid, m.p. 215-218° C. [MS: 506(MNa+)]的产率得到2-[1-methyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles

  摘要：

  本发明涉及含有一般式(I)的生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、低烯基或低烷基，可选地被来自氰基、杂芳基、杂环烷基、-Z1R8、-C(═O)-NY3Y4、-CO2R8、-NY3Y4、-N(R6)-C(═O)-R7、-N(R6)-C(═O)-NY3Y4、-N(R6)-C(═O)-OR7、-N(R6)-SO2-R7、-N(R6)-SO2-NY3Y4和一个或多个卤素原子的取代基所取代的低烯基或低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、低烷基、-C(═O)-OR5或-C(═O)-NY3Y；X1代表N、CH、C-halo、C-CN、C-R7、C-NY3Y4、C-OH、C-Z2R7、C-C(═O)-OR5、C-C(═O)-NY3Y4、C-N(R8)-C(═O)-R7、C-SO2-NY3Y4、C-N(R8)-SO2-R7、C-烯基、C-炔基或C-NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在公式(I)范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。

  公开号：

  US20040009983A1

文献信息

• Azaindoles for inhibiting aurora2 and other kinases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07943616B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及通式(I)的生理活性化合物以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化合物的前药，以及在公式(I)范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药理特性，特别是抑制激酶的能力。
• AZAINDOLES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1263759B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US6770643B2
  申请人：——

  公开号：US6770643B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• US6897207B2
  申请人：——

  公开号：US6897207B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7227020B2
  申请人：——

  公开号：US7227020B2

  公开（公告）日：2007-06-05