tert-butyl 2-(3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 154968-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 154968-84-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: OYIFYLWXWXCKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-but-3-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）或（II）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A、B、J、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031743A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-methoxyprop-2-en-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）或（II）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A、B、J、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还披露了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011031743A1

文献信息

• Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual-Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition
  作者：Hang T. Dang、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.0c03440

  日期：2020.10.2

  Conjugate addition is one of the most synthetically useful carbon–carbon bond-forming reactions; however, reactive carbon nucleophiles are typically required to effect the addition. Radical conjugate addition provides an avenue for replacing reactive nucleophiles with convenient radical precursors. Carboxylic acids can serve as simple and stable radical precursors by way of decarboxylation, but activation

  共轭加成是合成中最有用的碳-碳键形成反应之一；然而，通常需要反应性碳亲核试剂来实现加成。自由基共轭加成提供了一种用方便的自由基前体取代反应性亲核试剂的途径。羧酸可以通过脱羧作用作为简单而稳定的自由基前体，但通常需要活化成反应性酯以促进具有挑战性的脱羧作用。在这里，我们报告了多种羧酸的直接双催化脱羧自由基共轭加成，不需要酸预活化，并且通过可见光驱动的吖啶光催化与有效的铜催化循环相结合来实现。
• Nickel‐Catalyzed Thermal Redox Functionalization of C(sp ³ )−H Bonds with Carbon Electrophiles**
  作者：Yuxin Gong、Lei Su、Zhaodong Zhu、Yang Ye、Hegui Gong

  DOI：10.1002/anie.202201662

  日期：2022.5.23

  Under thermal conditions, nickel-catalyzed C(sp3)−H redox functionalization with carbon electrophiles has been advanced to forge value-added C(sp3)−C bonds in good to excellent efficiency. This method emphasizes the use of external Zn as reductant and di-tert-butyl peroxide as an oxidant and shows remarkable compatibility with Ni-catalysis.

  在热条件下，镍催化的碳亲电试剂的 C(sp 3 )-H 氧化还原功能化已被推进，以形成具有良好至优异效率的增值 C(sp 3 )-C 键。该方法强调使用外部 Zn 作为还原剂和二叔丁基过氧化物作为氧化剂，并显示出与 Ni 催化的显着相容性。
• IMIDAZOLE, TRIAZOLE AND TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0651749A1

  公开（公告）日：1995-05-10
• US5567726A
  申请人：——

  公开号：US5567726A

  公开（公告）日：1996-10-22
• [EN] IMIDAZOLE, TRIAZOLE AND TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE, DE TRIAZOLE ET DE TETRAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994002477A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (EN) Imidazole, triazole and tetrazole derivatives of formula (I) are selective agonists of 5-HT1-like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated, wherein the broken circle represents two non-adjacent double bonds in any position in the five-membered ring; two, three or four of V, W, X, Y and Z represent nitrogen and the remainder represent carbon provided that, when two of V, W, X, Y and Z represent nitrogen and the remainder represent carbon, then the said nitrogen atoms are in non-adjacent positions within the five-membered ring; E represents a bond or a straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms; F represents a group of formula (a); U represents nitrogen or C-R2; B represents oxygen, sulphur or N-R3; R1 represents a group of formula (i), (ii) or (iii).(FR) Des dérivés d'imidazole, de triazole et de tétrazole de la formule (I) constituent des agonistes sélectifs de récepteurs de type 5-HT1, et par conséquent ils sont utiles dans le traitement d'états cliniques, notamment de la migraine et de troubles associés, pour lesquels un agoniste sélectif de ces récepteurs est indiqué. Dans ladite formule le cercle interrompu représente deux doubles liaisons non adjacentes dans n'importe quelle position du cycle à cinq éléments; 2, 3 ou 4 des éléments V, W, X, Y et Z représentent azote et le reste représente carbone à condition que, lorsque deux des éléments V, W, X, Y et Z représentent azote et le reste représente carbone, alors lesdits atomes d'azote se trouvent dans des positions non adjacentes à l'intérieur du cycle à cinq éléments; E représente une liaison ou une chaîne alkylène droite ou ramifiée contenant un à quatre atomes de carbone; F représente un groupe de formule (a); U représente azote ou C-R2; B représente oxygène, soufre ou N-R3; R1 représente un groupe de formule (i), (ii), (iii).