6-imidazolyl-2,4-dichloropyrimidine | 212636-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-imidazolyl-2,4-dichloropyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-imidazol-1-ylpyrimidine
• CAS: 212636-73-2
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₄
• 分子量: 215.042
• InChiKey: JEHKSGBXJLNTDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-imidazolyl-2,4-dichloropyrimidine 、 tert-butyl N-[(2S)-1-[(4-chlorophenyl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-4-methylpentan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到N-[(2S)-2-[(2-chloro-6-imidazol-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]-4-methylpentyl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1

文献信息

• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US20020183323A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): 1 are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）中的N-杂环衍生物1，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• N-Heterocyclic derivatives as nos inhibitors
  申请人：Berlex, Inc.

  公开号：EP1754703A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  N-Heterocyclic derivatives of formula (I) are described herein, as well as other N-Heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了作为一氧化氮合酶抑制剂的式 (I) N-杂环衍生物以及其他 N-杂环。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的工艺。
• N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS NOS INHIBITORS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0968206A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US6432947B1
  申请人：——

  公开号：US6432947B1

  公开（公告）日：2002-08-13
• US6670473B2
  申请人：——

  公开号：US6670473B2

  公开（公告）日：2003-12-30