2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzenesulfonyl chloride | 475213-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-(2-Naphthalen-1-ylethoxy)-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 475213-20-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₅S
• 分子量: 391.832
• InChiKey: FGDZPBBRNGFYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester 、 2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzenesulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methoxy-N-methyl-3-[2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzenesulfonylamino]-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-aniline 在 copper(l) chloride 盐酸 、 二氧化硫 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-naphthalen-1-yl-ethoxy)-4-nitro-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05