N,3-dimethyl-N-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3-dimethyl-N-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: XYDJQJLFJLVEHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,3-dimethyl-N-phenyl-1,2-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-甲基异恶唑-5-甲酰胺和5-[(1H-吡唑-1-YL)羰基]-3-甲基异恶唑的合成

  摘要：

  摘要 六种 3-methylisoxazole-5-carboxamides 2 的一锅合成 [其中 N-取代基是 R1 = H, Me 和 R2 = Ph, CH2Ph, n-Bu, C(CH3)2Et, 3-methylisoxazol-5 -yl]和十二个 5-[(1H-吡唑-1-基)羰基]-3-甲基异恶唑 3 和 4 [其中吡唑取代基为 R3 (C5/C3) = CO2Et、CF3 和 R5 (C3/C5) = H, Me, Et, Ph] 来自 3-甲基异恶唑-5-羧酸、亚硫酰氯和相应的胺或吡唑。在 5-[(1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-3-methylisoxazoles 的合成中，我们得到了 1,3- 和 1,5-异构体 3 和 4 的不同比例的混合物，即取代基 R3 ( CO2Et 和 CF3) 存在于吡唑环的 3 位或 5 位。

  DOI：

  10.1081/scc-120002127

文献信息

• SYNTHESIS OF 3-METHYLISOXAZOLE- 5-CARBOXAMIDES AND 5-[(1H-PYRAZOL-1-YL)CARBONYL]- 3-METHYLISOXAZOLES
  作者：Marcos Martins、Marcelo Neto、Adilson Sinhorin、Giovani Bastos、Nilo Zimmermann、Adriano Rosa、Helio Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1081/scc-120002127

  日期：——

  ABSTRACT The one-pot synthesis of six 3-methylisoxazole-5-carboxamides 2 [where the N-substituents are R1 = H, Me and R2 = Ph, CH2Ph, n-Bu, C(CH3)2Et, 3-methylisoxazol-5-yl] and twelve 5-[(1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-3-methyl isoxazoles 3 and 4 [where the pyrazole substituents are R3 (C5/C3) = CO2Et, CF3 and R5 (C3/C5) = H, Me, Et, Ph] from the 3-methyl isoxazole-5-carboxylic acid, thionyl chloride and

  摘要 六种 3-methylisoxazole-5-carboxamides 2 的一锅合成 [其中 N-取代基是 R1 = H, Me 和 R2 = Ph, CH2Ph, n-Bu, C(CH3)2Et, 3-methylisoxazol-5 -yl]和十二个 5-[(1H-吡唑-1-基)羰基]-3-甲基异恶唑 3 和 4 [其中吡唑取代基为 R3 (C5/C3) = CO2Et、CF3 和 R5 (C3/C5) = H, Me, Et, Ph] 来自 3-甲基异恶唑-5-羧酸、亚硫酰氯和相应的胺或吡唑。在 5-[(1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]-3-methylisoxazoles 的合成中，我们得到了 1,3- 和 1,5-异构体 3 和 4 的不同比例的混合物，即取代基 R3 ( CO2Et 和 CF3) 存在于吡唑环的 3 位或 5 位。