Chloroformylketene | 175795-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Chloroformylketene
• 英文别名: Ketencarbonsaeurechlorid；Chlorocarbonyl ketene
• CAS: 175795-54-7
• 化学式: C₃HClO₂
• 分子量: 104.493
• InChiKey: ULFZQORCXFLEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloroformylketene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基质分离的氯甲酰基乙烯酮光解过程中的构象控制：C 3 O 2形成的动力学和理论研究

  摘要：

  通过在50°C下热解丙二酰二氯CH 2（COCl）2生成氯甲酰基乙烯酮Cl CO CH C O的构象异构体，并在稀有气体基质中进行分离。两种构象物均通过低温红外光谱法在氩气和氙气基质中表征。观察到的频率和强度与MP2 / D95 *从头算起非常吻合。实验光谱表明，s-反式构象体比s-顺式构象体更稳定。与此实验结果一致，高级从头算计算预测这两个构象异构体具有几乎相同的能量。在第一步中，稀有气体基质中的λ≥310 nm处的氯甲酰基乙烯酮的UV辐射显示构象异构体相互转化。在第二个中，s-顺式构象异构体失去HCl生成低碳碳。反应产物（HCl和C 3 O 2）被捕集在同一笼中并形成1：1的络合物，其特征在于其拉伸振动带（在氩气中为2719.5和2232 cm -1）。在基态（S 0）和第一个单重态激发态（S 1）下，使用从头计算在MP2 / 3-21G *级别上进行光化学过程的建模。S 0中的异构化势垒态（12

  DOI：

  10.1021/jp952718k
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰氯 生成 Chloroformylketene
  参考文献：
  名称：

  基质分离的氯甲酰基乙烯酮光解过程中的构象控制：C 3 O 2形成的动力学和理论研究

  摘要：

  通过在50°C下热解丙二酰二氯CH 2（COCl）2生成氯甲酰基乙烯酮Cl CO CH C O的构象异构体，并在稀有气体基质中进行分离。两种构象物均通过低温红外光谱法在氩气和氙气基质中表征。观察到的频率和强度与MP2 / D95 *从头算起非常吻合。实验光谱表明，s-反式构象体比s-顺式构象体更稳定。与此实验结果一致，高级从头算计算预测这两个构象异构体具有几乎相同的能量。在第一步中，稀有气体基质中的λ≥310 nm处的氯甲酰基乙烯酮的UV辐射显示构象异构体相互转化。在第二个中，s-顺式构象异构体失去HCl生成低碳碳。反应产物（HCl和C 3 O 2）被捕集在同一笼中并形成1：1的络合物，其特征在于其拉伸振动带（在氩气中为2719.5和2232 cm -1）。在基态（S 0）和第一个单重态激发态（S 1）下，使用从头计算在MP2 / 3-21G *级别上进行光化学过程的建模。S 0中的异构化势垒态（12

  DOI：

  10.1021/jp952718k

文献信息

• Conformational Control during the Photolysis of Matrix-Isolated Chloroformylketene:  Kinetic and Theoretical Studies of C₃O₂ Formation
  作者：Nathalie Piétri、Thierry Chiavassa、Alain Allouche、Michel Rajzmann、Jean-Pierre Aycard

  DOI：10.1021/jp952718k

  日期：1996.1.1

  thermolysis of malonyl dichloride CH2(COCl)2 at 50 °C and isolated in rare gas matrices. Both conformers were charaterized by low-temperature infrared spectroscopy in argon and xenon matrices. The observed frequencies and intensities are in good agreement with the MP2/D95* ab initio calculations. The experimental spectra show that the s-trans conformer is more stable than the s-cis one. Consistent with

  通过在50°C下热解丙二酰二氯CH 2（COCl）2生成氯甲酰基乙烯酮Cl CO CH C O的构象异构体，并在稀有气体基质中进行分离。两种构象物均通过低温红外光谱法在氩气和氙气基质中表征。观察到的频率和强度与MP2 / D95 *从头算起非常吻合。实验光谱表明，s-反式构象体比s-顺式构象体更稳定。与此实验结果一致，高级从头算计算预测这两个构象异构体具有几乎相同的能量。在第一步中，稀有气体基质中的λ≥310 nm处的氯甲酰基乙烯酮的UV辐射显示构象异构体相互转化。在第二个中，s-顺式构象异构体失去HCl生成低碳碳。反应产物（HCl和C 3 O 2）被捕集在同一笼中并形成1：1的络合物，其特征在于其拉伸振动带（在氩气中为2719.5和2232 cm -1）。在基态（S 0）和第一个单重态激发态（S 1）下，使用从头计算在MP2 / 3-21G *级别上进行光化学过程的建模。S 0中的异构化势垒态（12