3-(3-Chlorophenyl)-2-pyrazoline | 361442-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chlorophenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 361442-75-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: NOGVCQDBJXDGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chlorophenyl)-2-pyrazoline 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-methoxybenzylcarbonyl)-3-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Acyldihydropyrazole Derivatives

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20080249095A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-Chlorophenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  1-Acyldihydropyrazole Derivatives

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20080249095A1

文献信息

• Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149046A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用以下公式（1）代表的化合物中选择的一种化合物（其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物）及其药理学上可接受的盐，提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗死和脑水肿）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES OR TETRAHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1270567A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.

  使用选自下式 (1) 所代表的化合物（包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理学可接受盐的化合物 (其中包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物）及其药理上可接受的盐，提供了一种可激活谷氨酸转运体的制剂，该制剂可用于预防和/或治疗谷氨酸毒性引起的脑缺血（脑梗塞和脑水肿）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等。
• 1-ACYLDIHYDROPYRAZOLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1917248B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US4140792A
  申请人：——

  公开号：US4140792A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US6831083B2
  申请人：——

  公开号：US6831083B2

  公开（公告）日：2004-12-14