(R)-(2-bromophenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-bromophenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanol
• 英文别名: (R)-(2-bromophenyl)-(3,5-dimethylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: FKQRACLJJKOPCO-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3',5'-dimethylbenzophenone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 N-((1R,2R)-2-(((R)-1-(2-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl)ferrocenyl)ethyl)amino)cyclohexyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 、 氢气 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(R)-(2-bromophenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基二胺-膦-磺酰胺配体在铱催化酮的不对称加氢反应中的应用

  摘要：

  成功开发出了一系列基于空气的，易于接触的三齿二茂铁基二胺-膦磺酰胺（f-diaphos）配体，用于铱催化的酮的不对称氢化。f-重氮磷配体在Ir催化的酮的不对称加氢反应中表现出出色的对映选择性和极好的反应性（对于芳烷基酮，（S）选择性高达99.4％ee和100000 TON;对于二芳基酮，（R）选择性，高达ee的98.2％和10000吨）。该协议可以很容易地在克规模上进行，从而为各种药物提供了机会。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01276