[4-(4-氯苯基)硫烷基苯基]甲胺 | 827610-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [4-(4-氯苯基)硫烷基苯基]甲胺
• 英文名称: 4-(4-chlorophenylsulfanyl)benzylamine
• 英文别名: 1-{4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]phenyl}methanamine；[4-(4-chlorophenyl)sulfanylphenyl]methanamine
• CAS: 827610-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNS
• mdl: MFCD12191896
• 分子量: 249.764
• InChiKey: CWGFDPQAOPCNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-氯苯基)硫烷基苯基]甲胺 、 2-氯-4,5-二氢-1H-咪唑 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 以47%的产率得到[4-(4-chlorophenylsulfanyl)benzyl]-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-((4-chlorophenyl)thio)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-(4-氯苯基)硫烷基苯基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiophenylaminoimidazolines as IP antagonists
  申请人：Bley Roger Keith

  公开号：US20050020648A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Methods for treatment of IP antagonist mediated diseases or conditions by administration to a subject in need thereof a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , A and X are as defined herein. Also disclosed are compounds and related compositions.

  本发明涉及通过向需要该治疗的受体中施用公式（I）化合物的方法来治疗IP拮抗剂介导的疾病或病状，其中R1、R2、A和X的定义如本文所述。同时还披露了相关的化合物和组合物。
• THIOPHENYLAMINOIMIDAZOLINES AS PROSTAGLANDIN I2 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656350A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7078401B2
  申请人：——

  公开号：US7078401B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• [EN] THIOPHENYLAMINOIMIDAZOLINES<br/>[FR] THIOPHENYL AMINO IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005394A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Methods for treatment of IP antagonist mediated diseases or conditions by administration to a subject in need thereof a compound of formula (I) wherein R<1>, R <2> , A and X are as defined herein. Also disclosed are compounds and related compositions.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement de maladies ou d'états médiés par l'antagoniste IP, qui consistent à administrer au patient nécessitant ce traitement un composé de la formule (I), dans laquelle R<1>, R<2>, A et X sont tels que définis dans le descriptif. L'invention concerne également des composés et des compositions connexes.