6-Ethyl-2-vinyl-pyridin | 69985-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-2-vinyl-pyridin
• 英文别名: 2-ethyl-6-vinyl-pyridine；2-Aethyl-6-vinyl-pyridin；2-Ethenyl-6-ethylpyridine
• CAS: 69985-59-7
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: NFDOMBIGNOLYBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-2-vinyl-pyridin 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备新己烯及其催化剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备新己烯及其催化剂的制备方法，本发明以固载化的卡宾金属S-M(＝CHR1)a(OCR2R3R4)b(X)cL为催化剂，其中S为无机载体，M为过渡金属，L为2,6-取代吡啶配体，在反应温度为100-200℃，反应压力(表压)为1.0-3.0MPa，二异丁烯的重量空速为0.1-3.0h-1，乙烯和二异丁烯的摩尔比为1.0-4.0的条件下，发生歧化反应制备新己烯，解决了现有技术中存在的催化剂易失活，催化剂活性较低，产物新己烯选择性差等问题，可广泛用于二异丁烯与乙烯歧化制备新己烯的工业化生产中。

  公开号：

  CN104311378B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] HOST TARGETED INHIBITORS OF DENGUE VIRUS AND OTHER VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT L'HÔTE DU VIRUS DE LA DENGUE ET D'AUTRES VIRUS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2013154778A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Novel antiviral compounds of Formulae (I)-(III) are provided: (I) (II) (III) The inventive compounds, pharmaceutical compositions thereof, and kits including the inventive compounds are useful for the prevention and treatment of infectious diseases caused by viruses, for example, by Flaviviridae virus (e.g., Dengue virus (DENY)), Kunjin virus, Japanese encephalitis virus, vesicular stomatitis virus (VSV), herpes simplex virus 1 (HSV-1), human cytomegalovirus (HCMV), poliovirus, Junin virus, Ebola virus, Marburg virus (MARV), Lassa fever virus (LASV), Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV), or Rift Valley Fever virus (RVFV).

  提供了化合物式（I）-（III）的新型抗病毒化合物：（I）（II）（III）。这些创新化合物，其药物组合物和包括这些创新化合物的工具包可用于预防和治疗由病毒引起的传染病，例如黄热病毒科病毒（例如登革热病毒（DENY），昆明病毒，日本脑炎病毒，口疮病毒（VSV），单纯疱疹病毒1型（HSV-1），人类巨细胞病毒（HCMV），脊髓灰质炎病毒，胡尼恩病毒，埃博拉病毒，马尔堡病毒（MARV），拉沙热病毒（LASV），委内瑞拉马蹄热病毒（VEEV）或裂谷热病毒（RVFV）。