Fe II Biphthalocyanine | 86475-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Fe II Biphthalocyanine
• 英文别名: 6,15,24,33,39,48,57,66,68,70,72,74-dodecaza-67,69,71,73-tetrazanidaheptadecacyclo[36.28.1.15,34.17,14.116,23.125,32.140,47.149,56.158,65.02,37.04,35.08,13.017,22.026,31.041,46.050,55.059,64]tetraheptaconta-1,3,5,7(74),8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32(72),33,35,37,39,41,43,45,47(70),48,50,52,54,56,58(68),59,61,63,65-pentatriacontaene;iron(2+)
• CAS: 86475-75-4
• 化学式: C₅₈H₂₆Fe₂N₁₆
• 分子量: 1058.65
• InChiKey: OMXGGYILOFVZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.56
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 均苯四甲酸二酐 、 尿素 在 ammonium molybdate 、 氯化铵 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以70.3%的产率得到Fe II Biphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  多核金属酞菁烷烃氧化催化剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及多核金属酞菁烷烃氧化催化剂的制备方法，其制备步骤为：以一定摩尔比的邻苯二甲酸酐或取代邻苯二甲酸酐、尿素、均苯四甲酸酐、金属源等作为原料，在高沸点溶剂中进行反应，然后经过酸煮、碱煮、水洗、抽滤、索氏提取、干燥，得到多核金属酞菁。本发明涉及的多核金属酞菁的制备方法，与已公开的多核金属酞菁的制备方法相比，流程较为简便，催化剂成品收率一般在60%以上，挥发性溶剂以及固体废料排放较少；该催化剂应用在丁烷、环己烷等的催化氧化过程中，原料转化率不低于10%，在催化烷烃氧化领域具有十分广阔的应用前景。

  公开号：

  CN102850359B

文献信息

• 多核金属酞菁烷烃氧化催化剂的制备方法
  申请人：山东科技大学

  公开号：CN102850359B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及多核金属酞菁烷烃氧化催化剂的制备方法，其制备步骤为：以一定摩尔比的邻苯二甲酸酐或取代邻苯二甲酸酐、尿素、均苯四甲酸酐、金属源等作为原料，在高沸点溶剂中进行反应，然后经过酸煮、碱煮、水洗、抽滤、索氏提取、干燥，得到多核金属酞菁。本发明涉及的多核金属酞菁的制备方法，与已公开的多核金属酞菁的制备方法相比，流程较为简便，催化剂成品收率一般在60%以上，挥发性溶剂以及固体废料排放较少；该催化剂应用在丁烷、环己烷等的催化氧化过程中，原料转化率不低于10%，在催化烷烃氧化领域具有十分广阔的应用前景。