5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-(m-fluorophenylmethyl)-hexanoic acid | 165453-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-(m-fluorophenylmethyl)-hexanoic acid
• 英文别名: (2R,4S,5S)-2-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhexanoic acid
• CAS: 165453-25-8
• 化学式: C₂₄H₃₀FNO₅
• 分子量: 431.504
• InChiKey: SMGZQTQPIILURB-GIVPXCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-(m-fluorophenylmethyl)-hexanoic acid 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-phenyl-2(R)-(m-fluorophenylmethyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及公式I'的化合物##STR2##，其中T是公式Z的酰基自由基##STR3##，其中R.sup.z是不取代或取代的碳氢化合物，至少有一个碳原子被杂原子替换，但需满足杂原子不直接与R.sup.z连接的酰基相连，烷基含有两个或更多碳原子，低级烯基，低级炔基，芳基或不取代或取代的氨基，且其中R.sub.1、B.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A.sub.1、A.sub.2和NR.sub.4 R.sub.5如描述中定义，以及它们的先驱物，都有药物活性，例如在治疗反转录病毒疾病，如艾滋病。

  公开号：

  US05643878A1
• 作为产物：
  描述：

  5(S)-[1(S)-(Boc-amino)-2-phenylethyl]-3(R)-(m-fluorophenylmethyl)-dihydrofuran-2-(3H)-one 在 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-(m-fluorophenylmethyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及公式I'的化合物##STR2##，其中T是公式Z的酰基自由基##STR3##，其中R.sup.z是不取代或取代的碳氢化合物，至少有一个碳原子被杂原子替换，但需满足杂原子不直接与R.sup.z连接的酰基相连，烷基含有两个或更多碳原子，低级烯基，低级炔基，芳基或不取代或取代的氨基，且其中R.sub.1、B.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A.sub.1、A.sub.2和NR.sub.4 R.sub.5如描述中定义，以及它们的先驱物，都有药物活性，例如在治疗反转录病毒疾病，如艾滋病。

  公开号：

  US05643878A1

文献信息

• 5-Amino-4-Hydroxy-Hexansäuredipeptid Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0618222A2

  公开（公告）日：1994-10-05

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I', worin T ein Acylradikal der Formel Z, worin RZ unsubstituiertes oder substituiertes Hydrocarbyl, in dem mindestens ein Kohlenstoffatom durch ein Heteroatom ersetzt ist mit der Massgabe, dass ein Heteroatom nicht direkt an das Carbonyl gebunden ist, an das der Rest Rz gebunden ist, Alkyl mit 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Aryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Amino bedeutet, und worin die Reste R1, B1, R2, R3, A1, A2 und NR4R5 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und Vorstufen davon. Die erbindungen sind pharmazeutisch wirksam, etwa zur Behandlung von AIDS.

  描述了式 I' 的化合物、 其中 T 是式 Z 的酰基、 其中 RZ 是未取代或取代的烃基，其中至少有一个碳原子被杂原子取代，但杂原子不得直接与 Rz 所键合的羰基、具有 2 个或 2 个以上碳原子的烷基、低级烯基、低级炔基、芳基或未取代或取代的氨基键合，其中 R1、B1、R2、R3、A1、A2 和 NR4R5 具有说明中给出的含义，以及其前体。这些化合物具有药用活性，例如可用于治疗艾滋病。
• US5643878A
  申请人：——

  公开号：US5643878A

  公开（公告）日：1997-07-01
• [EN] MORPHOLINOETHYLAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES MORPHOLINO-ETHYLAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996016980A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) According to the invention, compounds of formula (I), wherein R1 is an acyl radical selected from lower alkoxy-lower alkanoyl (including lower alkoxy-carbonyl) wherein the lower alkoxy radical is unsubstituted or substituted by halogen, phenyl or lower alkoxy; or by a heterocyclic radical selected from piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, thiazolidinyl, thiazolyl, indolyl and 4H-1-benzopyranyl, each of which is unsubstituted or substituted by oxo, hydroxy, amino, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl and/or phenyl-lower alkoxycarbonyl; lower alkanoyl which is unsubstituted or substituted by one of the last-mentioned unsubstituted or substituted heterocyclic radicals; and arylcarbonyl or heterocyclylcarbonyl each substituted by heterocyclyl or by heterocyclyl-lower alkyl; or is the residue of an amino acid defined in the description (which is non-acylated or N-acylated by an acyl radical mentioned above); R2 and R3 are each independently of the other cyclohexyl, cyclohexenyl, phenyl, naphthyl or tetrahydronaphthyl, each of which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, phenyl-lower alkyl, halogen, halo-lower alkyl, cyano, hydroxy, lower alkoxy, phenyl-lower alkoxy, pyridyl-lower alkoxy, lower alkoxy-lower alkoxy, lower alkoxy-carbonyl-lower alkoxy, carboxy-lower alkoxy, hydroxy-lower alkoxy having at least 2 carbon atoms, wherein hydroxy is not bonded in the 1-position, carbamoyl-lower alkoxy, cyano-lower alkoxy, morpholinyl-lower alkoxy, lower alkylenedioxy, or phenyl-lower alkanesulfonyl which is unsubstituted or substituted in the phenyl radical by halogen; or lower alkyl, R4 is lower alkyl, cyclohexyl or phenyl, and R5, R5', R6, R7, R8, R8', R9 and R10 are each independently of the others hydrogen or lower alkyl, or salts thereof, which have anti-retroviral activity, are described.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), ou des sels de ceux-ci, dans laquelle R1 représente un radical acyle choisi parmi alcoxy inférieur-alcanoyle inférieur (notamment alcoxy inférieur-carbonyle), le radical alcoxy inférieur n'étant pas substitué ou l'étant par halogène, phényle ou alcoxy inférieur; ou par un radical hétérocyclique choisi parmi pipéridinyle, pyrrolidinyle, tétrahydropyranyle, tétrahydrofuranyle, thiazolidinyle, thiazolyle, indolyle et 4H-1-benzopyranyle, chacun de ceux-ci n'étant pas substitué ou l'étant par oxo, hydroxy, amino, alkyle inférieur, alcoxycarbonyle inférieur et/ou phényl-alcoxycarbonyle inférieur; parmi alcanoyle inférieur qui n'est pas substitué ou l'est par un des radicaux hétérocycliques non substitués ou substitués, dernièrement mentionnés; et parmi arylcarbonyle ou hétérocyclylcarbonyle substitués chacun par hétérocyclyle ou par hétérocyclyl-alkyle inférieur; ou bien R1 représente le reste d'un acide aminé défini dans la description (qui n'est pas acylé ou est N-acylé par un radical acyle mentionné ci-dessus); R2 et R3 représentent chacun indépendamment cyclohexyle, cyclohexényle, phényle, naphtyle ou tétrahydronaphtyle, qui sont chacun non substitués ou substitués par alkyle inférieur, phényl-alkyle inférieur, halogène, halo-alkyle inférieur, cyano, hydroxy, alcoxy inférieur, phényl-alcoxy inférieur, pyridyl-alcoxy inférieur, alcoxy inférieur-alcoxy inférieur, alcoxy inférieur-carbonyl-alcoxy inférieur, carboxy-alcoxy inférieur, hydroxy-alcoxy inférieur possédant au moins deux atomes de carbone, hydroxy n'étant pas lié dans la position 1, carbamoyl-alcoxy inférieur, cyano-alcoxy inférieur, morpholinyl-alcoxy inférieur, alkylènedioxy inférieur, ou phényl-alcanesulfonyle inférieur qui n'est pas substitué ou l'est dans le radical phényle par halogène; ou alkyle inférieur; R4 représente alkyle inférieur, cyclohexyle ou phényle et R5, R5', R6, R7, R8, R8', R9 et R10 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle inférieur. Les composés décrit possèdent une activité anti-rétrovirale.
• 5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05643878A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  Compounds of formula I ##STR1## or their hydroxy-protected derivatives, and compounds of formula I' ##STR2## wherein T is an acyl radical of formula Z ##STR3## wherein R.sup.z is unsubstituted or substituted hydrocarbyl wherein at least one carbon atom has been replaced by a hetero atom with the proviso that a hetero atom is not bonded directly to the carbonyl to which the radical R.sup.z is bonded, alkyl having two or more carbon atoms, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or unsubstituted or substituted amino, and wherein the radicals R.sub.1, B.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A.sub.1, A.sub.2 and NR.sub.4 R.sub.5 are as defined in the description, and precursors thereof, are described. The compounds have pharmaceutical activity, for example in the treatment of retroviral diseases, such as AIDS.

  公式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及公式I'的化合物##STR2##，其中T是公式Z的酰基自由基##STR3##，其中R.sup.z是不取代或取代的碳氢化合物，至少有一个碳原子被杂原子替换，但需满足杂原子不直接与R.sup.z连接的酰基相连，烷基含有两个或更多碳原子，低级烯基，低级炔基，芳基或不取代或取代的氨基，且其中R.sub.1、B.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、A.sub.1、A.sub.2和NR.sub.4 R.sub.5如描述中定义，以及它们的先驱物，都有药物活性，例如在治疗反转录病毒疾病，如艾滋病。