5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-phenyl-2(R)-[(2,3-dimethyl-4-methoxyphenyl)methyl]hexanoic acid | 178049-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-phenyl-2(R)-[(2,3-dimethyl-4-methoxyphenyl)methyl]hexanoic acid
• 英文别名: (2R,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhexanoic acid
• CAS: 178049-20-2
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₆Si
• 分子量: 585.857
• InChiKey: XISSUZCRUOGYBB-XQFUHLNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(S)-(Boc-Amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-[(2,3-dimethyl-4-methoxyphenyl)-methyl]hexanoic acid 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 氩 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 potassium carbonate 、 水 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 以ethyl acetate, 1:1 and then 3:1), and the title compound is obtained的产率得到5(S)-(Boc-amino)-4(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-phenyl-2(R)-[(2,3-dimethyl-4-methoxyphenyl)methyl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres

  摘要：

  式I中的抗逆转录病毒化合物（例如针对HIV有效）## STR1 ##其中R.sub.1是酰基较低的烷氧基较低的酰基，其较低的烷氧基未取代或被卤素，苯基，较低的烷氧基或从哌啶基，吡咯烷基，四氢吡喃基，四氢呋喃基，噻唑烷基，噻唑基，吲哚基或未取代或取代为氧代，羟基，氨基，较低的烷基，较低的烷氧羰基和/或苯基-较低的烷氧羰基选择的杂环基团取代；未取代或取代为上述未取代或取代的杂环基团之一的未取代或取代的较低烷酰基；被杂环基或杂环基较低烷基取代的苯基羰基或杂环基羰基；被羟基和较低烷基取代的苯基较低烷酰基；或苯基磺酰基；或根据描述定义的氨基酸残基（并且可以通过上述酰基之一在氨基氮上酰化）；R.sub.2和R.sub.3分别是未取代或取代的环己基，环己烯基，苯基，萘基或四氢萘基，其未取代或被较低烷基，苯基，氰基苯基-较低烷基，卤素，卤代较低烷基，氰基，羟基，较低烷氧基，苯基-较低烷氧基，吡啶基-较低烷氧基，较低烷氧基-较低烷氧基，较低烷氧基羰基-较低烷氧基，羧基-较低烷氧基，羟基-较低烷氧基，氨基甲酰-较低烷氧基，氰基-较低烷氧基和未取代或取代为卤素的苯基-较低烷基磺酰基；R.sub.4是较低的烷基，环己基或苯基；而R.sub.5是较低的烷基；n为1或2，或其盐，是新颖的。

  公开号：

  US05663200A1