[4-(羟甲基)-2,6-二甲氧基苯基]硼酸 | 332394-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(羟甲基)-2,6-二甲氧基苯基]硼酸
• 英文名称: [4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl]boronic acid
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-4-hydroxymethylbenzeneboronic acid；4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethoxyphenylboric acid；4-hydroxymethyl-2,6-dimethoxyphenylboronic acid；(3,5-Dimethoxyphenyl)methanol-4-boronic acid
• CAS: 332394-37-3
• 化学式: C₉H₁₃BO₅
• 分子量: 212.01
• InChiKey: XHWYOFFQNUKCDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(羟甲基)-2,6-二甲氧基苯基]硼酸 、 N-叔丁氧羰基-O-三氟甲烷磺酰基-L-酪氨酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4'-hydroxymethyl-2',6'-dimethoxybiphenyl-4-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及新型苯丙氨酸化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防能够通过抑制细胞粘附而被调节的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005061440A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 生成 [4-(羟甲基)-2,6-二甲氧基苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种包含作为活性成分的化合物的药物组合物，其中环A是芳香族或杂环环；Q是键，羰基，低烷基，低烯基，—O-(低烷基)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫，W为氧、硫、—CH═CH—、—NH—或—N═CH—；R1、R2和R3相同或不同，为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06521666B1
• 作为试剂：
  描述：

  [4-(羟甲基)-2,6-二甲氧基苯基]硼酸 、 Ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]propanoate 在 [4-(羟甲基)-2,6-二甲氧基苯基]硼酸 作用下， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,6-dimethoxy-4-hydroxymethylphenyl)-L-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of α4 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种苯丙氨酸衍生物，其化学式为（I），其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为CH2R-，是一个可能被酯化的羧基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07026501B2

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202233A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Disclosed is a commercially advantageous method for producing a pyrazole fused ring derivative (such as a 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine derivative). Specifically disclosed is a method for producing a compound (I) represented by the formula (I) below or a salt thereof, which comprises a step A wherein a hydroxy group in a compound (IV) represented by the formula (IV) below is converted into a methoxy group, thereby obtaining a compound (I) or a salt thereof:

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：
• Inhibitors of &agr;4 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06521666B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, —O-(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur, W is oxygen, sulfur, —CH═CH—, —NH— or —N═CH—; R1, R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl, lower alkanoyl, lower alkyl etc.; R6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种包含作为活性成分的化合物的药物组合物，其中环A是芳香族或杂环环；Q是键，羰基，低烷基，低烯基，—O-(低烷基)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫，W为氧、硫、—CH═CH—、—NH—或—N═CH—；R1、R2和R3相同或不同，为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。
• Inhibitors of alpha4mediated cell adhesion
  申请人：——

  公开号：US20030176498A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X 1 is a halogen atom, X 2 is a halogen atom, Q is a CH 2 R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式（I）的苯丙氨酸衍生物，其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是CH2R-是可能酯化的羧基团，或其药学上可接受的盐。
• Inhibitors of alpha4 mediated cell adhesion
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20050282900A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X 1 is a halogen atom, X 2 is a halogen atom, Q is a CH 2 R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式（I）的苯丙氨酸衍生物，其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是CH2R-，是可以酯化的羧基团；或其药学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF ALPHA4 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：KAWAGUCHI Takayuki

  公开号：US20090111879A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X 1 is a halogen atom, X 2 is a halogen atom, Q is a CH 2 R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种苯丙氨酸衍生物，其化学式为(I)，其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为CH2R-为羧基，可以酯化；或其药学上可接受的盐。