[4-(苄基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷-2-基]甲胺 | 112925-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(苄基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷-2-基]甲胺
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-4-benzylhexahydro-1H-1,4-oxazepine
• 英文别名: 4-benzyl-2-(aminomethyl)hexahydro-1,4-oxazepine；2-aminomethyl-4-benzylhexahydro-1,4-oxazepine；2-aminomethyl-4-benzyl-1,4-hexahydroxazepine；(4-Benzyl-1,4-oxazepan-2-yl)methanamine
• CAS: 112925-36-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11108419
• 分子量: 220.315
• InChiKey: XUZFLQOWHVNBQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(苄基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷-2-基]甲胺 生成 4-amino-N-[(4-benzyl-hexahydro-1,4-oxazepin-2-yl)methyl]-5-chloro-2-ethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzamide derivatives, for enhancing gastrointestinal

  摘要：

  式中R为氢、烷氧羰基、苄氧羰基、杂环烷基、苯基烯基，或--T--(Y).sub.p --R.sub.6（其中T为单键或烷基，Y为氧、硫或羰基，R.sub.6为苯基、取代苯基、萘基或二苯甲基，p为0或1，但当T为单键时，p为0）；R.sub.1为卤素、羟基、烷氧基、环烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、被氧或羰基中断的烷氧基、烷基硫醚、氨基、单取代氨基，或取代烷氧基；R.sub.2为氢；R.sub.3为氢、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基，或硝基；R.sub.4为氢、卤素、硝基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基，或二烷基磺酰胺基；或R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个相邻基团可结合形成亚烷二氧基，其余两个基团各为氢；R.sub.5为氢或烷基；X为烷基；m和n各为1或2；但R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢，以及其酸盐、季铵盐和N-氧化物衍生物，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述化合物、盐及其N-氧化物衍生物表现出优异的胃肠动力增强活性。

  公开号：

  US04870074A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氨基丙醇 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 [4-(苄基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷-2-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Development of Potent Serotonin-3 (5-HT3) Receptor Antagonists. I. Structure-Activity Relationships of 2-Alkoxy-4-amino-5-chlorobenzamide Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列新的2-烷氧基-4-氨基-5-氯苯甲酰胺衍生物，这些衍生物在氨基部分包含五到七元的杂环非芳香环，并通过测试其对大鼠冯·贝佐尔德-雅里希反射的拮抗能力来评估其对血清素-3（5-HT3）受体的拮抗活性。五到七元的杂环包括吡咯烷、吗啉、1,4-噻嗪、哌啶、哌嗪、1,4-噁唑烯、1,4-噻唑烯、七元环及1,4-二唑烯环。其中，某些具有1,4-二唑烯环的苯甲酰胺衍生物表现出了强效的5-HT3受体拮抗活性。特别是4-氨基-5-氯-N-(1,4-二甲基六氢-1H-1,4-二唑啉-6-基)-2-乙氧基苯甲酰胺（96）和1-苄基-4-甲基六氢-1H-1,4-二唑啉类似物103展现了强效的5-HT3受体拮抗活性，而未表现出对5-HT4受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1364

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kato Shiro

  公开号：US20100249399A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a compound having a strong affinity to serotonin-4 receptors, which is useful as an enterokinesis-promoting agent or a digestive tract function-improving agent. Specifically, disclosed is a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In Formula (1), Ar represents a group represented by Formula (Ar-1) or Formula (Ar-2).]

  揭示了一种具有强烈亲和力的化合物，对5-羟色胺-4受体具有亲和力，可用作促进肠动力或改善消化道功能的药剂。具体地，揭示了一种由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还具体揭示了一种含有由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。【在化学式（1）中，Ar代表由化学式（Ar-1）或化学式（Ar-2）表示的基团。】
• Quinolone antimicrobial agents substituted with morpholines at the 7-position. Syntheses and structure-activity relationships
  作者：Kazuhiko Araki、Tsuyoshi Kuroda、Satoru Uemori、Akihiko Moriguchi、Yoshifumi Ikeda、Fumihiro Hirayama、Yoshito Yokoyama、Eiji Iwao、Takashi Yakushiji

  DOI：10.1021/jm00062a007

  日期：1993.5

  A series of novel 7-substituted 1-cyclopropyl-6,8-difluoro- 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids have been prepared and tested for antibacterial activities and for convulsive activities in combination with nonsteroidal antiinflammatory drug. Structure-activity relationships revealed that 7-(2-(aminomethyl)morpholino) derivative 28 had a better Gram-positive activity than the reference quinolones, such as ciprofloxacin, norfloxacin, and ofloxacin. Its Gram-negative activity was equipotent with those of norfloxacin and ofloxacin but was inferior to that of ciprofloxacin. In mouse systemic infection models, 28 showed an excellent therapeutic efficacy which might result from the potent antibacterial activity and suitable physicochemical properties. Convulsive activities of 7-morpholino derivatives in combination with nonsteroidal antiinflammatory drug fenbufen or its metabolite biphenylacetic acid markedly diminished as compared to those of 7-piperazino derivatives in the electrophysiological, biochemical, and behavioral experiments. These results suggest that 28 (Y-26611) is a novel quinolone with reduced neurotoxic excitatory adverse reaction.
• Substituted benzamide derivatives, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0243959B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• KON, TATSUYA;KATO, SHIRO;MORIE, TOSHIYA;OHNO, KAZUNORI;HINO, KATSUHIKO;KA+
  作者：KON, TATSUYA、KATO, SHIRO、MORIE, TOSHIYA、OHNO, KAZUNORI、HINO, KATSUHIKO、KA+

  DOI：——

  日期：——
• US4870074A
  申请人：——

  公开号：US4870074A

  公开（公告）日：1989-09-26