[4-(苄氧基)丁基](三苯基)鏻溴化物 | 85514-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(苄氧基)丁基](三苯基)鏻溴化物
• 英文名称: (4-(benzyloxy)butyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (4-Benzyloxybutyl)triphenylphosphonium bromide；triphenyl(4-phenylmethoxybutyl)phosphanium;bromide
• CAS: 85514-52-9
• 化学式: Br*C₂₉H₃₀OP
• 分子量: 505.434
• InChiKey: ULBXULZCIYCNGO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(苄氧基)丁基](三苯基)鏻溴化物 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-(4R)-4-(1-methylethyl)-2-(5-benzyloxy-1-penten-1-yl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-4,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
  参考文献：
  名称：

  ent-(-)-Roseophilin 的不对称全合成：绝对构型的分配

  摘要：

  描述了 ent-(-)-roseophilin (1) 的不对称全合成，它是一种新型天然抗肿瘤抗生素的非天然对映异构体。该方法采用 1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 (7) 与带有 C23 手性中心的旋光烯醇醚 6 的室温杂环氮杂二烯逆电子需求 Diels-Alder 反应，然后是还原环收缩反应，用于在关键的 1,2,4,5-四嗪 --> 1,2-二嗪 --> 吡咯反应序列中形成适当官能化的吡咯环。一个格拉布斯 在随后的 5-exo-trig 酰基自由基-烯烃环化反应之前，利用闭环复分解反应关闭不寻常的 13 元大环，该环化反应用于引入稠合环戊酮并完成三环 ansa 桥连氮杂富烯核心 32 的制备。在 Tius 和 Harrington 的改进条件下 32 与 33 缩合，然后提供 (22S,23S)-1 的最终脱保护。合成的(22S，23S)-1(α(25)(D)，CD)与天然

  DOI：

  10.1021/ja011271s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁醚苄酯 、 三苯基膦 在 polystyrene-bound trisamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 以47%的产率得到[4-(苄氧基)丁基](三苯基)鏻溴化物
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160892A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Macrocyclic Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, and Formula VIII or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供大环补体因子D抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制造工艺。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI、公式VII和公式VIII或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或孤立的同分异构体，可选地存在于药用可接受的组合物中。此处描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• Studies on the intramolecular oxa-Pictet–Spengler rearrangement of 5-aryl-1,3-dioxolanes to 4-hydroxy-isochromans
  作者：Darı́o A Bianchi、Federico Rúa、Teodoro S Kaufman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.143

  日期：2004.1

  3-disubstituted-4-hydroxy-isochromans, is influenced by the length and nature of the side chains bound to C-2 and C-4 of the dioxolane. Methyl groups yield a mixture of 4-hydroxy-isochromans in which the 1,3-trans diastereomer predominates, while bulkier substituents give 1,3-cis diastereomers. Functional groups in the C-2 side chain of the dioxolane ring may hinder cyclization by complexation with the promoter.

  TiCl 4促进5-芳基-1,3-二氧戊环的oxa-Pictet-Spengler环化反应生成1,3-二取代-4-羟基-异色满的成功和立体化学结果受其长度和性质的影响。与二氧戊环的C-2和C-4结合的侧链。甲基产生4-羟基-异色满的混合物，其中1,3-反式非对映异构体占主导地位，而较大的取代基则形成1,3-顺式非对映异构体。二氧戊环环的C-2侧链中的官能团可能会因与启动子复合而阻碍环化作用。
• 5-Alkylresorcinol Derivatives from the Bryozoan Schizomavella mamillata: Isolation, Synthesis, and Antioxidant Activity
  作者：María Ortega、Juan Pantoja、Carolina de los Reyes、Eva Zubía

  DOI：10.3390/md15110344

  日期：——

  corresponding 1,3-disulfates. Schizol A (1) has been synthetized from 3,5-dimethoxybenzaldehyde through a sequence involving a Wittig reaction for the construction of the C-1',C-2' bond and a Julia-Kocienski olefination for the synthesis of the C-5',C-6' double bond. In the ABTS (2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)) antioxidant assay, the natural compounds schizol A (1) and schizol B (2)

  对苔藓菌Schizomavella mamillata的化学研究导致分离出六种新的5-烷基间苯二酚衍生物，schizols AF（1-6），其结构是通过分光光度法确定的。schizol A（1）表现出与间苯二酚环的C-5连接的（E）-6-苯基非-5-烯基部分，而在schizol B（2）中，C-5的取代基包含一个不寻常的1,2-二氢环丁苯部分。schizols C（3）和D（4）分别被表征为1和2的1-硫酸盐衍生物，schizols E（5）和F（6）是相应的1,3-二硫酸盐。Schizol A（1）已通过3,5-二甲氧基苯甲醛通过涉及Wittig反应的C-1'，C-2'键的构建和Julia-Kocienski烯烃合成C-5的序列合成'，C-6'双键。在ABTS（2,2'
• Synthesis of iminosugar derivatives presenting naphthyl and alkyl amine interacting groups and binding to somatostatin receptors
  作者：Stephen Barron、Paul V. Murphy

  DOI：10.1039/c4md00074a

  日期：——

  The synthesis of 1-deoxynojirimycin (DNJ) derivatives, presenting a 2-naphthylmethyl and an alkyl amino side chain, from l-sorbose is described.

  从L-山梨糖开始合成了一系列带有2-萘甲基和烷基氨基侧链的1-去氧诺吉霉素（DNJ）衍生物。
• Macrocyclic compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11053253B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Macrocyclic Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, and Formula VIII or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  本发明提供了大环补体因子 D 抑制剂、药物组合物及其用途以及制造工艺。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII和式VIII或其药学上可接受的盐、原药、同位素类似物、N-氧化物或分离异构体，可选药学上可接受的组合物。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。