摘要:
揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法,其中活性剂通常由以下公式表示:其中P为零、一或二;m为一到六(包括六);A选自氢、羟基或氰基;d为零或一;Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一,当Q为--CH--且n为一时,与相邻碳之一形成双键,但不同时与两个相邻碳形成双键;当n和d同时为零时,在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键;Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基,此外,R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值,D还可能具有以下值:2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基,以及其药学上可接受的盐。