2-[2-(4-Bromobutoxy)ethyl]pyridine | 101308-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Bromobutoxy)ethyl]pyridine
• CAS: 101308-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO
• 分子量: 258.15
• InChiKey: HPPOESVYAIYQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Bromobutoxy)ethyl]pyridine 、 乙酰丙酮 、 potassium carbonate 、 碘化钾 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a brown oil (4.71 g)的产率得到7-[2-(2-pyridinyl)ethoxy]-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Dichloroaniline compounds useful for method of therapy or prophylaxis of

  摘要：

  本发明提供了通式(I)的化合物：##STR1## 其中X表示键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y表示键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总数不超过8；Py表示吡啶基，可选地被1或2个取代基所取代，所述取代基是卤素原子、羟基、C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的一种或两种；R.sup.1和R.sup.2每个表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937251A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 、 1,4-二溴丁烷 在 ether-hexane 作用下， 反应 4.0h， 以gave the title compound as a pale yellow oil (6.4 g)的产率得到2-[2-(4-Bromobutoxy)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dichloroaniline compounds useful for method of therapy or prophylaxis of

  摘要：

  本发明提供了通式(I)的化合物：##STR1## 其中X表示键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y表示键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总数不超过8；Py表示吡啶基，可选地被1或2个取代基所取代，所述取代基是卤素原子、羟基、C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的一种或两种；R.sup.1和R.sup.2每个表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04937251A1

文献信息

• US4937251A
  申请人：——

  公开号：US4937251A

  公开（公告）日：1990-06-26
• Dichloroaniline compounds useful for method of therapy or prophylaxis of
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04937251A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein X represents a bond or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-4 alkylene, C.sub.2-4 alkenylene or C.sub.2-4 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 8; Py represents a pyridyl group optionally substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, hydroxy, C.sub.1-3 alkyl and C.sub.1-3 alkoxy groups; and R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了通式(I)的化合物：##STR1## 其中X表示键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y表示键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总数不超过8；Py表示吡啶基，可选地被1或2个取代基所取代，所述取代基是卤素原子、羟基、C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基中选择的一种或两种；R.sup.1和R.sup.2每个表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。