4-isobutylsulfonylbenzonitrile | 583837-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isobutylsulfonylbenzonitrile
• 英文别名: 4-(2-methylpropan-1-sulfonyl)benzonitrile；4-(2-Methylpropane-1-sulfonyl)-benzonitrile；4-(2-methylpropylsulfonyl)benzonitrile
• CAS: 583837-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: MMBPMOUTOIOEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 Oxone 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-isobutylsulfonylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1，A2和R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2016087352A1

文献信息

• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。
• Jnk inhibitor
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20050148624A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is —O—, —N═, —NR 3 — or —CHR 3 —, R 2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下式表示的化合物：其中环A和环B均为可选取代的苯环，X为—O—，—N═，—NR3—或—CHR3—，R2为酰基，可选的酯化或硫酯化羧基，可选的取代的氨基甲酰基或可选的取代的氨基基团等，破折号表示单键或双键，而R1为氢原子，可选的取代的碳氢基团，可选的取代的杂环基团等。
• Piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10172843B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2 and R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 A1、A2 和 R1 至 R3 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3227282A1

  公开（公告）日：2017-10-11
• US7402595B2
  申请人：——

  公开号：US7402595B2

  公开（公告）日：2008-07-22