[4-[4-(N-苯基苯胺基)苯基]苯基]硼酸 | 668493-36-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [4-[4-(N-苯基苯胺基)苯基]苯基]硼酸
• 中文别名: (4'-(二苯基氨基)-[1,1'-联苯]-4-基)硼酸；4-(N,N-二苯基)联苯-4'-硼酸；4-(N.N-二氨基)联苯-4"-硼酸；4-(N.N-二氨基)联苯-4
• 英文名称: 4-(N,N-diphenylamino)biphenyl-4'-boronic acid
• 英文别名: 4'-(diphenylamino)biphenyl-4-boronic acid；(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl] 4-yl)boronic acid；Boronic acid, [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-；[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 668493-36-5
• 化学式: C₂₄H₂₀BNO₂
• 分子量: 365.239
• InChiKey: MNWUURWKWDHFJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[4-(N-苯基苯胺基)苯基]苯基]硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(diphenylamino)terphenyl-4'-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Properties of Strongly Luminescent Diphenylamino End-Capped Oligophenylenes

  摘要：

  Two novel homologous series of oligophenylenes (OPPs) symmetrically end-capped with diphenyl-amino groups and asymmetrically end-capped with anthryldiphenylamino groups were successfully synthesized by a convergent approach with use of palladium-catalyzed homo- and cross-coupling of arylboronic acids. The absorption maxima of both diphenylamino end-capped OPP series do not vary with the chain length although the molar absorptivities increase sequentially. On the other hand, the emission maxima slightly shift to longer wavelengths when the phenylene unit increases in the series. All the diphenylamino end-capped oligomers exhibit very large fluorescence quantum yields (81-89%). They also exhibit low first ionization potentials, corresponding to the oxidation of the triarylamino moiety, which are essentially unaffected by the oligomeric length extension. The good thermal stabilities of these oligomers allowed the fabrication of multilayer light-emitting devices and their investigations.

  DOI：

  10.1021/jo035147y
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [4-[4-(N-苯基苯胺基)苯基]苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  基于2,2,2-三氟苯乙酮的D-π-A型光引发剂，用于近紫外和可见光LED下的自由基和阳离子光聚合

  摘要：

  两个D-π-A型2,2,2-三氟苯乙酮衍生物，即4'-（4-（N，N - N-二苯）氨基-苯基）-2-2,2,2-三氟苯乙酮（PI-Ben ）和4′-（4-（7-（N，N-二苯氨基）-9,9-二甲基-9H-芴-2-基）-苯基-2-2,2,2-三氟苯乙酮（PI-Flu）是与胺或碘鎓盐结合使用的高性能光引发剂，可用于丙烯酸酯和阳离子的自由基聚合暴露于近紫外和可见光发光二极管（LED；例如365、385、405和450 nm）时，环氧树脂和乙烯基醚的聚合。通过紫外可见光谱，分子轨道计算，荧光，循环伏安法，光解和电子自旋共振自旋俘获技术研究了光化学机理。与2,2,2-三氟苯乙酮相比，两种光引发剂均表现出更大的吸收光谱红移和更高的摩尔消光系数。PI-Ben和PI-Flu本身可以产生自由基来引发丙烯酸酯的聚合反应，而无需添加任何氢供体。-2）。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J

  DOI：

  10.1002/pola.28053

文献信息

• 有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN110964006A

  公开（公告）日：2020-04-07

  根据本公开内容的实施方案的有机电致发光装置包括第一电极、与所述第一电极相对的第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的至少一个有机层，其中所述至少一个有机层包含由式1表示的胺化合物，并且式1中的HT包含由式2表示的吡啶并吲哚部分。当在所述有机电致发光装置中包含所述由式1表示的胺化合物时，可以实现改善的装置效率和寿命特性。式1式2
• 包含三嗪基和苯胺基的有机发光材料及其制 备方法、应用和器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN108117525B

  公开（公告）日：2020-07-07

  发明属于有机发光材料的制备及应用科技领域，具体涉及包含三嗪基和苯胺基的有机发光材料及其制备方法、应用和器件。本发明所提供的有机发光材料以三嗪和联苯胺为核心，具有优异的热稳定性，从而有利于器件效率和稳定性的提高；荧光量子产率高，可以用作发光客体材料；时具有良好的双极性可以用作发光主体材料。
• ピラジンカルボン酸化合物、その製造方法及び色素増感型太陽電池
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2015140319A

  公开（公告）日：2015-08-03

  【課題】 色素増感型太陽電池用有機色素として用いることのできる有用なピラジンカルボン酸化合物、該化合物を含む半導体電極、及び該半導体電極を有する色素増感型太陽電池を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）【化１】（式中、Ｒ１は、炭素数１〜４のアルキル基、フェニル基、又は炭素数１〜８のアルコキシ基で置換されたフェニル基を表す。Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。Ｌはアリーレン基又は五員ヘテロアリーレン基を表す。ｎは０〜３の整数を表し、ｍは１又は２を表す。）で示されるピラジンカルボン酸化合物、該化合物を含む半導体電極、及び該半導体電極を有する色素増感型太陽電池。【選択図】 なし

  这段文字是关于有机色素在染料敏化太阳能电池中的应用的描述。提供了一种可用作色素増感型太阳电池的有机色素的有用吡啶羧酸化合物，包括含有该化合物的半导体电极，以及具有该半导体电极的色素増感型太阳电池。
• Strongly red-fluorescent novel donor–π-bridge–acceptor–π-bridge–donor (D–π–A–π–D) type 2,1,3-benzothiadiazoles with enhanced two-photon absorption cross-sections
  作者：Shin-ichiro Kato、Taisuke Matsumoto、Tsutomu Ishi-i、Thies Thiemann、Motoyuki Shigeiwa、Hideki Gorohmaru、Shuichi Maeda、Yoshiro Yamashita、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1039/b410016f

  日期：——

  Novel donor-pi-bridge-acceptor-pi-bridge-donor (D-pi-A-pi-D) type 2,1,3-benzothiadiazole fluorescent dyes connected to the N,N-diarylamino terminus via various type pi-conjugate spacers exhibits large two-photon absorption cross-sections and high fluorescent quantum yields in orange-red color.

  新型供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-pi-A-pi-D）2,1,3-苯并噻二唑类荧光染料通过各种pi-共轭物连接到N，N-二芳基氨基末端间隔物表现出较大的双光子吸收截面和橙红色的高荧光量子产率。
• A Facile Molecular Machine: Optically Triggered Counterion Migration by Charge Transfer of Linear Donor‐π‐Acceptor Phosphonium Fluorophores
  作者：Andrey Belyaev、Yu‐Hsuan Cheng、Zong‐Ying Liu、Antti J. Karttunen、Pi‐Tai Chou、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/anie.201906929

  日期：2019.9.16

  The D-π-A type phosphonium salts in which electron acceptor (A=-+ PR3 ) and donor (D=-NPh2 ) groups are linked by polarizable π-conjugated spacers show intense fluorescence that is classically ascribed to excited-state intramolecular charge transfer (ICT). Unexpectedly, salts with π=-(C6 H4 )n - and -(C10 H6 C6 H4 )- exhibit an unusual dual emission (F1 and F2 bands) in weakly polar or nonpolar solvents

  D-π-A型phospho盐，其中电子受体（A =-+ PR3）和施主（D = -NPh2）通过可极化的π-共轭间隔基连接，显示出强烈的荧光，这通常归因于激发态分子内电荷传输（ICT）。出乎意料的是，在弱极性或非极性溶剂中，具有π=-（C6 H4）n-和-（C10 H6 C6 H4）-的盐表现出不同寻常的双重发射（F1和F2谱带）。时间分辨荧光研究显示从F1到F2发射的连续时间演变，这可以通过ICT驱动的抗衡离子迁移来合理化。通过光诱导ICT，抗衡离子从-+ PR3移至-NPh2，然后返回基态，从而实现离子转移循环。增加溶剂极性使溶剂稳定成为主要因素，并实际上停止了离子迁移。