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[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丁酸酯 | 83626-90-8

中文名称
[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丁酸酯
中文别名
1H-咪唑,5-[2-(2,6-二甲基苯基)乙基]-1-甲基-
英文名称
p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenol butyrate
英文别名
[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl] butanoate
[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丁酸酯化学式
CAS
83626-90-8
化学式
C14H19Cl2NO2
mdl
——
分子量
304.216
InChiKey
JKXFNPYXIMKBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ab9622b70d0d026ff1c25d3f7fb27202
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-aminophenyl acetate氯化亚砜 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    对-[N,N-双(2-氯乙基)氨基]苯酚的一系列脂肪酸酯的合成和生物评价。
    摘要:
    合成了一系列对-[N,N-双(2-氯乙基)氨基]苯酚的偶数脂肪酸酯(C2-C18),并评估了其对L-1210小鼠白血病的急性毒性和有效性。通过癸酸酯衍生物的乙酸盐在HA / ICR小鼠中显示出的毒性是苯酚芥子碱的2至3倍。月桂酸酯,肉豆蔻酸酯,棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物的溶解度较低。对于所有化合物,除乙酸盐和己酸酯衍生物外,在白血病研究中均观察到显着的存活时间(T / C%大于或等于125)。肉豆蔻酸衍生物的存活时间增长最大,达到162%。棕榈酸酯和硬脂酸酯衍生物分别在五个和四个剂量水平下产生了显着的存活率。
    DOI:
    10.1002/jps.2600710713
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文献信息

  • Macromolecular covalent conjugates, methods for preparing and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION
    公开号:EP0000938A1
    公开(公告)日:1979-03-07
    Macromolecular complexes which comprise a first and a second macromolecular moiety joined by a link derived from a linking agent having two or more reactive groups, one of these reactive groups being an activated acyl group, an isocyanate, an isothiocyanate, an iminoether, an iminothioether or an activated halogen atom attached to an aromatic ring and being capable of reacting with one of the macromolecules from which the macromolecular moieties are derived, under conditions where the remaining reactive group, or groups which is or are each an aziridine ring, an aryl azido group or a halogen atom in an a-position relative to a carbonyl group or two carbon atoms removed from a heteroatom carrying a lone pair of electrons, is or are substantially unreactive. Methods are provided for making the complexes and so are uses for the complexes. Pharmaceutical formulations containing the complex as are provided.
    大分子复合物,它由第一和第二大分子分子组成,第一和第二大分子分子通过由具有两个或两个以上反应性基团的连接剂产生的连接而连接在一起,这些反应性基团中的一个是活化酰基、异氰酸酯、异硫氰酸酯、亚胺醚、亚胺硫醚或连接到芳香环上的活化卤原子,并能与大分子分子衍生的大分子之一发生反应、在剩余的反应基团是或基本上不反应的条件下,这些基团是或基本上是氮丙啶环、芳基叠氮基团或相对于羰基的 a 位上的卤原子或从携带孤对电子的杂原子移开的两个碳原子上的卤原子。 提供了制造络合物的方法,也提供了络合物的用途。还提供了含有上述络合物的药物制剂。
  • WYNN, J. E.;CALDWELL, M. L.;ROBINSON, J. R.;BEAMER, R. L.;BAUGUESS, C. T., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 7, 772-776
    作者:WYNN, J. E.、CALDWELL, M. L.、ROBINSON, J. R.、BEAMER, R. L.、BAUGUESS, C. T.
    DOI:——
    日期:——
  • US4275000A
    申请人:——
    公开号:US4275000A
    公开(公告)日:1981-06-23
  • US5821258A
    申请人:——
    公开号:US5821258A
    公开(公告)日:1998-10-13
  • US6559125B1
    申请人:——
    公开号:US6559125B1
    公开(公告)日:2003-05-06
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