diethyl 2,2-dimethyl-propyl-phosphonate | 63909-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2-dimethyl-propyl-phosphonate
• 英文别名: Phosphonic acid, (2,2-dimethylpropyl)-, diethyl ester；1-diethoxyphosphoryl-2,2-dimethylpropane
• CAS: 63909-48-8
• 化学式: C₉H₂₁O₃P
• 分子量: 208.238
• InChiKey: ZIVFWHABPLEJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-dimethyl-propyl-phosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三(邻甲基苯基)磷 、 palladium dichloride 作用下， 生成 N-neopentyl-2-neopentylphosphanylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过邻R1NHC6H4P（R）O2Et前体合成N，P-二仲邻芳基膦基苯胺和（EtO）3CH / NH4PF6的环缩合的初步研究

  摘要：

  Ñ -secondary Ó -aminophenylarylphosphinates通过芳基- P（OET）的Pd-催化的交叉偶联制备2用相应的ö -bromoanilines并用的LiAlH降低4到Ò -phosphanylanilines。对于N-间苯三甲化合物，由于竞争性的P-N缩合反应，必须分两步进行还原。的cyclocondensations的初步研究ø - （RPH）C 6 H ^ 4 NHR 1与（环氧乙烷）3 CH / NH 4 PF 6表明，在对比苯并咪唑盐，在从二仲这种方式访问ö苯二胺是一种同源的1,3-苯并氮杂鎓盐，具有很高的反应活性，会瞬间发生EtOH的氧化加成反应，并在缩合反应中释放出来。将得到的3-乙氧基benzazaphospholinium盐，其对于R =苯基，R 1 = Np个是相对稳定的，并通过NMR和HRMS进行检测，分解以产生P-氧代-1,3- benzazaphospholine

  DOI：

  10.1002/ejic.201901069
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4DPAIPN 、 copper diacetate 、 lithium benzoate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl 2,2-dimethyl-propyl-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  烷基的膦酰化

  摘要：

  烷基膦酸酯在药物、农用化学品和材料科学中有着广泛的应用，其合成在有机化学中至关重要。虽然亲核和亲电 C(sp 3 )-膦酰化已有充分记录，但烷基的膦酰化仍然难以捉摸。在此，我们报道了亚磷酸三烷基酯的脱羧自由基膦酰化反应。因此，在 4DPAIPN (1,2,3,5-四(二苯氨基)-4,6-二氰基苯) 和 Cu(OAc) 2的共催化下，在室温下，脂肪族羧酸的氧化还原活性酯与亚磷酸三烷基酯发生可见光诱导反应，以令人满意的产率提供相应的烷基膦酸酯。该方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，能够实现复杂分子的后期修饰。提出了一种涉及烷基与 P(OR) 3的铜辅助偶联，然后对所得鏻中间体进行 Arbuzov 型脱烷基化的机制。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.03.016

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140235583A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及取代嘧啶，用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病。
• Set of Geldanamycin Derivatives and Their Preparation Methods
  申请人：Li Zhuorong

  公开号：US20100311694A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A set of geldanamycin derivatives and their preparation methods. Pharmaceutical compositions comprising the said compounds as an active ingredient which are used as antivirus and antitumor agents. The said derivatives are used in the manufacture of heat shock protein 90 (Hsp 90) inhibiting agents which have the utility as antivirus and antitumor agents.

  一组格尔达纳霉素衍生物及其制备方法。包含所述化合物作为活性成分的制药组合物，用作抗病毒和抗肿瘤剂。所述衍生物用于制造抑制热休克蛋白90（Hsp 90）的药剂，具有作为抗病毒和抗肿瘤剂的功效。
• MONODISPERSE POLYMERS CONTAINING (ALKYL)ACRYLIC ACID MOIETIES, PRECURSORS AND METHODS FOR MAKING THEM AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：UNIVERSITEIT GENT

  公开号：EP1776399A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• BLOCK COPOLYMER, PROCESS AND COMPOSITION
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2809691A1

  公开（公告）日：2014-12-10
• GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US20140018342A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I) and use of the compound in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's disease.