9α,11β-dichloro-6α-fluoro-17β-<(methylthio)carbonyl>-17α-(propionyloxy)-16β-methylandrosta-1,4-dien-3-one | 101916-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α,11β-dichloro-6α-fluoro-17β-<(methylthio)carbonyl>-17α-(propionyloxy)-16β-methylandrosta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: [(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13,16-trimethyl-17-methylsulfanylcarbonyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 101916-48-7
• 化学式: C₂₅H₃₁Cl₂FO₄S
• 分子量: 517.489
• InChiKey: BJSXXQTTXOPJHB-LICBFIPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9α,11β-dichloro-6β-fluoro-17α-hydroxy-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9α,11β-dichloro-6α-fluoro-17β-<(methylthio)carbonyl>-17α-(propionyloxy)-16β-methylandrosta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028

文献信息

• Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates
  作者：Denis J. Kertesz、Michael Marx

  DOI：10.1021/jo00362a028

  日期：1986.6