3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-2-butanone | 127227-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-2-butanone
• 英文别名: 3-Fluoro-1-(4-methylphenyl)sulfonylbutan-2-one
• CAS: 127227-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃S
• 分子量: 244.287
• InChiKey: RVXWBBGVOXGQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Fluoro-2-oxo-butyl 4-methylphenyl sulphoxide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  氟化亚磺酰基和磺酰基化合物的生物转化

  摘要：

  光学活性的亚磺酰基和磺酰基氟代醇是通过用面包酵母还原酮或使用假丝酵母念珠菌脂肪酶酶消解它们的外消旋酯而制得的。部分旋光的氟代醇的结晶给出对映体纯的形式。酶反应的对映选择性受取代基的空间要求影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89213-9

文献信息

• Biotransformations of fluorinated sulphenyl and sulphonyl compounds
  作者：M. Bucciarelli、A. Forni、I. Moretti、F. Prati、G. Torre、G. Resnati、P. Bravo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89213-9

  日期：1989.1

  optically active sulphenyl and sulphonyl fluorohydrins were obtained by reduction of ketones with baker's yeast or by enzymatic resolution of their racemic esters using Candida cylindracea lipase. Crystallization of partially optically active fluorohydrins gave enantiomerically pure forms. Enantioselectivity of the enzymatic reactions is affected by steric requirements of the substituents.

  光学活性的亚磺酰基和磺酰基氟代醇是通过用面包酵母还原酮或使用假丝酵母念珠菌脂肪酶酶消解它们的外消旋酯而制得的。部分旋光的氟代醇的结晶给出对映体纯的形式。酶反应的对映选择性受取代基的空间要求影响。