4-Bromo-benzoic acid (Z)-(1R,2R,9R)-(10-oxa-bicyclo[7.1.0]dec-5-en-2-yl) ester | 130821-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (Z)-(1R,2R,9R)-(10-oxa-bicyclo[7.1.0]dec-5-en-2-yl) ester
• 英文别名: [(1R,2R,5Z,9R)-10-oxabicyclo[7.1.0]dec-5-en-2-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 130821-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃
• 分子量: 337.213
• InChiKey: BDRWTHCKMNTVJC-PDAPNNNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-1-hydroxy-cyclonona-2,6-diene 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 生成 4-Bromo-benzoic acid (Z)-(1R,2R,9R)-(10-oxa-bicyclo[7.1.0]dec-5-en-2-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  环戊酰基系统的立体化学研究

  摘要：

  研究了对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-diene和（Z）-苏式-1-羟基-2,3-环氧-6-环壬烯的动力学控制亲电加成反应。这些反应物的立体选择性可以通过环壬基系统的构象偏好来解释，这通过CD激子手性方法学和分子力学计算得到揭示。还包括绝对构型研究。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86323-5

文献信息

• Stereochemical studies of cyclonoyl systems
  作者：Ezequiel Q. Morales、Jesús T. Vázquez、Julio D. Martín

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86323-5

  日期：1990.1

  3-epoxy-6-cyclononene are studied. The stereoselectivity of these reactios can be explained by the conformational preferences of the cyclononyl systems, which are revealed by the CD exciton chirality methodology and molecular mechanics calculations. An absolute configurational study is also included.

  研究了对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-diene和（Z）-苏式-1-羟基-2,3-环氧-6-环壬烯的动力学控制亲电加成反应。这些反应物的立体选择性可以通过环壬基系统的构象偏好来解释，这通过CD激子手性方法学和分子力学计算得到揭示。还包括绝对构型研究。