(4S,5R)-3-benzyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-3-benzyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: UCRVTIQAEHDMGC-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基甲基)-氨基甲酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,5R)-3-benzyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of synthetic equivalents of RCH(Li)NH2 for the synthesis of primary amines. Tin-lithium exchange on carbamate-protected (.alpha.-aminoalkyl)stannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a005

文献信息

• Van Delft, Floris L.; Timmers, Cornelis M.; Van Der Marel, Gijs A., Synthesis, 1997, # 4, p. 450 - 454
  作者：Van Delft, Floris L.、Timmers, Cornelis M.、Van Der Marel, Gijs A.、Van Boom, Jacques H.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of synthetic equivalents of RCH(Li)NH2 for the synthesis of primary amines. Tin-lithium exchange on carbamate-protected (.alpha.-aminoalkyl)stannanes
  作者：William H. Pearson、Aline C. Lindbeck

  DOI：10.1021/jo00285a005

  日期：1989.11