3-(3-Trifluoromethyl)-propin | 67396-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Trifluoromethyl)-propin
• 英文别名: 1-(Prop-2-yn-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzene；1-prop-2-ynyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 67396-33-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃
• 分子量: 184.161
• InChiKey: FAARVZWFWSEJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Trifluoromethyl)-propin 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 trans-1,2-Dibrom-3-(3-trifluormethylphenyl)-propen
  参考文献：
  名称：

  Pincock,J.A.; Somowardhana,C., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1164 - 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 3-溴丙炔 生成 3-(3-Trifluoromethyl)-propin
  参考文献：
  名称：

  Pincock,J.A.; Somowardhana,C., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 1164 - 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of quinoline‐conjugated 1,2, <scp>3‐triazole</scp> derivatives as antileishmanial agents
  作者：Sandeep R. Tapkir、Rajendra H. Patil、Sharad A. Galave、Ganesh R. Phadtare、Vijay M. Khedkar、Dinesh R. Garud

  DOI：10.1002/jhet.4414

  日期：2022.4

  their antileishmanial activity. Quinoline-conjugated 1,2,3-triazole compounds 6c (IC50 = 15.1 μg/ml), 6d (IC50 = 14.6 μg/ml) and 6e (IC50 = 14.3 μg/ml) displayed potent antileishmanial activity when compared with standard sodium stibogluconate (IC50 = 14.3 ± 1.5 μg/ml). A molecular docking study against Leishmania major pteridine reductase (Lm-PTR1) suggests that these compounds have the potential to

  在目前的工作中，我们从取代的乙酰苯胺开始，分五步合成了新型的喹啉共轭 1,2,3-三唑衍生物6a - l 。筛选合成的化合物的抗寄生虫活性。与喹啉结合的 1,2,3-三唑化合物6c (IC 50  = 15.1 μg/ml)、6d (IC 50  = 14.6 μg/ml) 和6e (IC 50  = 14.3 μg/ml) 与标准葡萄糖酸锑钠 (IC 50  = 14.3 ± 1.5 μg/ml)。利什曼原虫主要蝶啶还原酶（Lm）的分子对接研究-PTR1) 表明这些化合物有可能成为抗寄生虫药物发现的先导分子。
• Pyridine Compounds for Combating Pests
  申请人：Breuninger Delphine

  公开号：US20100069244A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a method of combating pest, which method comprises contacting said pest or their food supply, habitat, breeding ground or their locus with a 3-pyridyl compound of the formula (I). In formula (I) n is 1 or 2, y is 0 or 1 and X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the claims and in the specification. The invention also relates to novel 3-pyridyl compounds which are useful for combating animal pests, in particular insects and to pesticidal composition, which comprises at least one 3-pyridyl compound and an agriculturally acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于防治害虫的方法，该方法包括将式（I）的3-吡啶基化合物与害虫或它们的食物供应、栖息地、繁殖地或它们的位置接触。在式（I）中，n为1或2，y为0或1，X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求书和说明书中所定义。本发明还涉及新型的3-吡啶基化合物，其可用于防治动物害虫，特别是昆虫，并且涉及至少包含一种3-吡啶基化合物和农业可接受载体的杀虫剂组合物。
• Cyclopropanecarboxylic acid esters, their production and insecticidal and acaricidal compositions containing them
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0061713A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  This invention relates to novel cyclopropane-carboxylic acid esters of the formula, wherein R1 is hydrogen atom or fluorine atom; when R1 is hydrogen atom, R2 is hydrogen atom or trifluoromethyl group; when R1 is fluorine atom, R2 is hydrogen atom or a halogen atom (e.g., fluorine, chlorine or bromine atom); R3 is ethynyl or 1-propynyl group; R4 is a group of the formula (in which X is methyl group or a halogen atom (e.g., fluorine, chlorine or bromine atom)) or (in which Y is a halogen atom (e.g., fluorine, chlorine or bromine atom)), and their production and an insecticidal and acaricidal composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及式如下的新型环丙烷羧酸酯、 其中 R1 是氢原子或氟原子；当 R1 是氢原子时，R2 是氢原子或三氟甲基；当 R1 是氟原子时，R2 是氢原子或卤素原子（如氟、氯或溴原子）；R3 是乙炔基或 1-丙炔基；R4 是式中的一个基团，其中 X 是甲基或卤素原子（如氟、氯或溴原子）。 (其中 X 为甲基或卤原子（如氟原子、氯原子或溴原子））或 (其中 Y 为卤原子（如氟原子、氯原子或溴原子）），以及它们的生产和含有它们作为活性成分的杀虫杀螨剂组合物。
• Heterocyclic thioesters
  申请人：MGI GP, Inc.

  公开号：EP1626043B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US4243819A
  申请人：——

  公开号：US4243819A

  公开（公告）日：1981-01-06