8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 158364-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: methyl N-[2-[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)oxymethyl]-3-methylphenyl]carbamate
• CAS: 158364-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃
• 分子量: 339.394
• InChiKey: VWPNBQDWERFBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-ol 、 2-methoxycarbonylamino-6-methyl-benzyl chloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 ice-water 、 kieselguhr 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-(2-methoxycarbonylamino-6-methylbenzyloxy)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically useful imidazopyridines

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物及其治疗用途。##STR1##

  公开号：

  US05665730A1

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Compositions useful for treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：Landau B. Steven

  公开号：US20050059704A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to method of treating a gastrointestinal motility disorder in a subject in need of treatment comprising coadministering to said subject a first amount of a compound having 5-HT 3 receptor agonist activity or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof; and a second amount of at least one gastric acid suppressing agent (e.g., a proton pump inhibitor, an H 2 receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof; or an acid pump antagonist or pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof) wherein the first and second amounts together comprise a therapeutically effective amount. In particular, the method is for treating GERD, including nocturnal GERD. The invention further relates to a method of treating nocturnal GERD comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound having 5-HT 3 receptor agonist activity or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The invention further relates to a method of increasing esophageal motility in a subject in need thereof. The method of increasing esophageal motility can be achieved by administration of a compound having 5-HT 3 receptor agonist activity or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The coadministration can also be used to increase esophageal motility.

  本发明涉及治疗需要治疗的受试者胃肠道运动紊乱的方法，包括向所述受试者联合施用第一种量的具有 5-HT 3 受体激动剂活性的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶液；以及第二种量的至少一种胃酸抑制剂（如质子泵抑制剂、H 2 受体拮抗剂或其药学上可接受的盐、水合物或溶液；或酸泵拮抗剂或其药学上可接受的盐、水合物或溶液），其中第一和第二量共同构成治疗有效量。特别是，该方法用于治疗胃食管反流病，包括夜间胃食管反流病。本发明进一步涉及一种治疗夜间胃食管反流病的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的具有 5-HT 3 受体激动剂活性的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶液。本发明进一步涉及一种增加需要者食管蠕动的方法。增加食管蠕动的方法可通过给予具有 5-HT 3 受体激动剂活性的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶液。联合给药也可用于增加食管运动。
• Compositions useful for increasing lower esophageal sphincter pressure
  申请人：Landau B. Steven

  公开号：US20060189648A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a method of increasing the pressure of the lower esophageal sphincter in a subject in need thereof comprising administering to said subject a specified amount of a compound having 5-HT 3 receptor agonist activity or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The subject in need of treatment is suffering from GERD, including nocturnal GERD.

  本发明涉及一种增加有需要的受试者食管下括约肌压力的方法，包括向所述受试者施用指定量的具有 5-HT 3 受体激动剂活性的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶液。需要治疗的受试者患有胃食管反流病，包括夜间胃食管反流病。
• [DE] IMIDAZOPYRIDINE UND IHRE ANWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MAGEN-DARM KRANKHEITEN<br/>[EN] IMIDAZOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1994018199A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I). Sie weisen eine ausgeprägte Magensäuresekretionshemmung und eine ausgezeichnete Magen- und Darmschutzwirkung bei Warmblütern auf.(EN) The invention pertains to new compounds of formula (I). These compounds yield a marked ischesis of hydrochloric acid and an excellent gastrointestinal protective action in warm-blooded animals.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I). Ces composés possèdent un effet inhibiteur marqué de la sécrétion d'acide gastrique, et une excellente action protectrice gastro-intestinale chez les homéothermes.

  一种化学式的新型化合物。这些化合物表现出显著抑制胃酸和胃肠道保护作用于鸟类的特性。
• IMIDAZOPYRIDINE UND IHRE ANWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MAGEN-DARM KRANKHEITEN
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0683780B1

  公开（公告）日：2000-04-26