[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲 | 89335-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲
• 英文名称: [5-(4-Nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-thiourea
• 英文别名: N-[5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiourea；[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiourea
• CAS: 89335-10-4
• 化学式: C₉H₇N₅O₂S₂
• 分子量: 281.319
• InChiKey: QRTPUUJWUIQWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244 °C
• 沸点：
  507.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-bromo-5-[bromo(phenyl)methyl]-2-[[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Naik; Naik; Meher, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 7, p. 674 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  D'Souza, Vineetha Telma; Dayananda, P.; Nayak, Janardhana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 4, p. 633 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava, Alok Kumar; Khare; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 875 - 879
  作者：Srivastava, Alok Kumar、Khare、Singh

  DOI：——

  日期：——
• NAIK, H.;NAIK, S. K.;MEHER, S. S.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 674-678
  作者：NAIK, H.、NAIK, S. K.、MEHER, S. S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——
• Naik; Naik; Meher, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 7, p. 674 - 678
  作者：Naik、Naik、Meher、Nayak

  DOI：——

  日期：——
• D'Souza, Vineetha Telma; Dayananda, P.; Nayak, Janardhana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 4, p. 633 - 638
  作者：D'Souza, Vineetha Telma、Dayananda, P.、Nayak, Janardhana

  DOI：——

  日期：——